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(Rac)-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Rac)-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2-one
英文别名
7-hydroxy-1,4a-dimethyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
(Rac)-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2-one化学式
CAS
——
化学式
C16H18O2
mdl
——
分子量
242.31
InChiKey
CEHOPZWYFBUBTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Rac)-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2-one三氟乙酸 在 crude product 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 以to yield E59的产率得到(Rac)-4a,8-dimethyl-4b,5,6,7,9,10-hexahydro-phenanthren-2ol
    参考文献:
    名称:
    Estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能对与雌激素功能相关的多种疾病的治疗或预防有用,包括骨质流失、骨折、骨质疏松、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、自身免疫性疾病、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及肺、结肠、乳房、子宫和前列腺癌。
    公开号:
    US20040127576A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,4a,9,10-hexahydro-7-methoxy-1,4aβ-dimethyl-2-phenanthrone三溴化硼 在 crude product 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield E58 as a yellow solid的产率得到(Rac)-7-hydroxy-1,4a-dimethyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3h-phenanthren-2-one
    参考文献:
    名称:
    Estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能对与雌激素功能相关的多种疾病的治疗或预防有用,包括骨质流失、骨折、骨质疏松、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、自身免疫性疾病、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及肺、结肠、乳房、子宫和前列腺癌。
    公开号:
    US20040127576A1
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文献信息

  • NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS AND METHODS I
    申请人:KARO BIO AB
    公开号:EP1399406B1
    公开(公告)日:2005-08-10
  • Estrogen receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040127576A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant inventive are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynecomastia, autoimmune disease, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer of the lung, colon, breast, uterus, and prrostate.
    本发明涉及化合物及其衍生物,它们的合成以及它们作为雌激素受体调节剂的用途。本发明的化合物是雌激素受体的配体,因此可能对与雌激素功能相关的多种疾病的治疗或预防有用,包括骨质流失、骨折、骨质疏松、软骨退化、子宫内膜异位症、子宫肌瘤疾病、潮热、低密度脂蛋白胆固醇水平升高、心血管疾病、认知功能障碍、脑退行性疾病、再狭窄、男性乳腺发育、自身免疫性疾病、血管平滑肌细胞增殖、肥胖、失禁以及肺、结肠、乳房、子宫和前列腺癌。
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