1-benzyl-6-chloro-2-{1-[3-(imidazole-1-yl)propyl]indol-5-ylaminocarbonyl}benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-6-chloro-2-{1-[3-(imidazole-1-yl)propyl]indol-5-ylaminocarbonyl}benzimidazole
• 英文别名: 1-benzyl-6-chloro-2-{1-[3-(imidazol-1-yl)propyl]indol-5-ylamino-carbonyl} benzimidazole；1-benzyl-6-chloro-N-[1-(3-imidazol-1-ylpropyl)indol-5-yl]benzimidazole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₆O
• 分子量: 509.01
• InChiKey: KMLKVKBMXYSALS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3(imidazol-1-yl)propyl]-5-aminoindole 、 ethyl 1-benzyl-6-chlorobenzimidazol-2-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-6-chloro-2-{1-[3-(imidazole-1-yl)propyl]indol-5-ylaminocarbonyl}benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯并咪唑衍生物或其盐，其通式表示为，其中R.sup.1是氢原子或卤原子；R.sup.2是苯基-低碳基团；R.sup.3是从吲哚基、吲哚啉基、1H-吲哚基、2(1H)-喹啉基、3,4-二氢-2(1H)-喹啉基和1,4-苯并噁唑基中选择的杂环基团；A是低碳基团；n为0或1。本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化性疾病的有效药物。

  公开号：

  US05998437A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05998437A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  The present invention provides novel benzimidazole derivatives or salts thereof represented by the general formula, ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or a halogen atom; R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl group; R.sup.3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of an indolyl group, indolinyl group, 1H-indazolyl group, 2(1H)-quinolinonyl group, 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinonyl group and 1,4-benzoxazinyl group; A is a lower alkylene group; n is 0 or 1. The benzimidazole derivatives or salts of the present invention are effective agents for treating various arteriosclerotic diseases.

  本发明提供了一种新颖的苯并咪唑衍生物或其盐，其通式表示为，其中R.sup.1是氢原子或卤原子；R.sup.2是苯基-低碳基团；R.sup.3是从吲哚基、吲哚啉基、1H-吲哚基、2(1H)-喹啉基、3,4-二氢-2(1H)-喹啉基和1,4-苯并噁唑基中选择的杂环基团；A是低碳基团；n为0或1。本发明的苯并咪唑衍生物或其盐是治疗各种动脉硬化性疾病的有效药物。
• USE OF A PDE 5 INHIBITOR FOR TREATING AND PREVENTING HYPOPIGMENTARY DISORDERS
  申请人：PEUKER Heidemarie

  公开号：US20110142956A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention relates to the use of PDE5 inhibitors for treating and/or preventing hypopigmentary disorders.

  本发明涉及使用PDE5抑制剂来治疗和/或预防低色素病。
• Use of a PDE5 inhibitor for treating and preventing hypopigmentary disorders
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1759700A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  The invention relates to the use of PDE5 inhibitors, preferably sildenafil or tadalafil, optionally in combination with a further active ingredient, for treating and/or preventing hypopigmentary disorders.

  本发明涉及 PDE5 抑制剂（最好是西地那非或他达拉非）在治疗和/或预防色素减退症方面的用途，可选择与另一种活性成分结合使用。
• Drugs for sex dysfunctions
  申请人：——

  公开号：US20030171393A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Use in sex dysfunctions of one or more of the following classes of drugs selected from the following: B) Salified and not salified, nitric oxide-donor drugs, of formula A—X 1 —N(O) z , C) Organic or inorganic salts of compounds inhibiting phospho-diesterases.

  从下列药物中选出的一类或多类药物在性功能障碍中的应用：B) 盐渍化和非盐渍化的一氧化氮添加剂药物，式 A-X 1 -N(O) z C) 抑制磷酸酯酶的化合物的有机盐或无机盐。
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES HAVING CGMP-PHOSPHODISTERASE INHIBITING ACTIVITY
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0779887A1

  公开（公告）日：1997-06-25