6-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂N₂O
• mdl: MFCD07819026
• 分子量: 267.11
• InChiKey: FDENNZUSPMTRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide 在 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-((4-((5-((2-chlorophenyl)carbamoyl)pyridin-2-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-2-yl)amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIANILINOPYRIMIDINE-BASED AURORA-A KINASE SELECTIVE DEGRADATION INDUCING COMPOUNDS

  摘要：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine-based Aurora-A kinase (AURKA) degraders are disclosed. The present AURKA degraders are proteolysis targeting chimeras (PROTACs) that recruit AURKA protein into optimized CRBN E3 ubiquitin ligase via linkers. The compounds may induce selective AURKA degradation and may be utilized for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024155112A1
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 5.5h， 生成 6-chloro-N-(2-chlorophenyl)pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIANILINOPYRIMIDINE-BASED AURORA-A KINASE SELECTIVE DEGRADATION INDUCING COMPOUNDS

  摘要：

  Novel 2,4-Dianilinopyrimidine-based Aurora-A kinase (AURKA) degraders are disclosed. The present AURKA degraders are proteolysis targeting chimeras (PROTACs) that recruit AURKA protein into optimized CRBN E3 ubiquitin ligase via linkers. The compounds may induce selective AURKA degradation and may be utilized for the treatment of cancer.

  公开号：

  WO2024155112A1

文献信息

• Designed, Synthesis, In Vitro and Computational Analyses of Anticancer Nicotinamide Derivatives
  作者：Gömeç, Muhammed、Nasif, Vesim、Kafa, Ayşe Hümeyra Taşkin、Sayin, Koray、Gezegen, Hayreddin、Ataseven, Hilmi

  DOI：10.56042/ijc.v63i2.4273

  日期：——