2-amino-N-(2-(benzyl (methyl)amino)ethyl)-2-methylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(2-(benzyl (methyl)amino)ethyl)-2-methylpropionamide
• 英文别名: 2-amino-N-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-2-methylpropanamide
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• 分子量: 249.356
• InChiKey: DNCWXXUNILZPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(2-methyl-5-((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)benzyl)phenyl)butyric acid 、 2-amino-N-(2-(benzyl (methyl)amino)ethyl)-2-methylpropionamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 mg的产率得到N-[2-[benzyl(methyl)amino]ethyl]-2-methyl-2-[4-[4-[[2-methyl-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]phenyl]methyl]phenyl]butanoylamino]propanamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和对映异构体。所述化合物用于制备药物组合物，进一步提供了一种制备和使用所述化合物的方法，包括将所述药物或组合物用于制备治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病以及治疗肿瘤的药物。

  公开号：

  EP4166547A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[1-[2-[benzyl(methyl)amino]ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以480 mg的产率得到2-amino-N-(2-(benzyl (methyl)amino)ethyl)-2-methylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和对映异构体。所述化合物用于制备药物组合物，进一步提供了一种制备和使用所述化合物的方法，包括将所述药物或组合物用于制备治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病以及治疗肿瘤的药物。

  公开号：

  EP4166547A1

文献信息

• [EN] ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLGLUCOSIDE<br/>[ZH] 一种芳基葡糖苷衍生物
  申请人：SHANGHAI ZHEYE BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021227439A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  本发明提供了抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。该化合物用于药物组合物，以及制备和使用的方法，包括药物及其组合物在制备用于治疗和改善糖尿病，心脑血管疾病，降低体重，脂肪肝，便秘，代谢相关疾病和肿瘤治疗中应用。
• ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE
  申请人：Shanghai Zheye Biotechnology Co., Ltd.

  公开号：EP4166547A1

  公开（公告）日：2023-04-19

  Provided in the present invention are a compound for inhibiting sodium glucose cotransporter 1, and a pharmaceutically acceptable salt and a stereoisomer of the compound. The compound is used for a pharmaceutical composition, and further provided is a method for preparing and using same, comprising the use of the drug or the composition in the preparation for the treatment and improvement of diabetes, cardiovascular and cerebrovascular diseases, weight loss, fatty liver, constipation, metabolism-related diseases and in the treatment of tumors.

  本发明提供了一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和对映异构体。所述化合物用于制备药物组合物，进一步提供了一种制备和使用所述化合物的方法，包括将所述药物或组合物用于制备治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病以及治疗肿瘤的药物。