(R)-(p-EtOPh)glycinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-(p-EtOPh)glycinol
• 英文别名: (2S)-2-amino-2-(4-ethoxyphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LKPQDUDJZDZRJS-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(p-EtOPh)glycinol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R,R)-p-EtOPh-pybox*2HCl
  参考文献：
  名称：

  手性三齿氮Pybox配体的钯（II）配合物

  摘要：

  制备了一系列含有不同手性三齿氮配体pybox的单和双阳离子钯（II）配合物[pybox = 2,6-bis [4'-（S）-i Pr（或Ph或Bz或对-EtOC 6 H 4）恶唑啉-2'-基]吡啶（1-4）]。其中[Pd（CH 3 CN）（2）]（BF 4）2（6）和[Pd（PPh 3）（3）]（BF 4）2（21）的分子结构g）已经通过X射线衍射确定并且在第四配位位置没有显示出主要的位阻。结合CNCH 2 CO 2 Me与PhCHO的醛醇缩合反应，还制备了几种新的异腈Pd II配合物。结果表明，在催化条件下，手性三齿pybox配体被完全置换，从而解释了其作为手性助剂的失败。一系列手性（21）配合物的制备细节[L = 4-甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶，4-甲基苯胺，H 2 NCH 2 CH（OMe）2，H 2 NCH 2 CH 2 OH，H 2N（CH 2）5 CH 3，N 3 -，HCO

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05759-i
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-对羟基苯甘氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (R)-(p-EtOPh)glycinol
  参考文献：
  名称：

  手性三齿氮Pybox配体的钯（II）配合物

  摘要：

  制备了一系列含有不同手性三齿氮配体pybox的单和双阳离子钯（II）配合物[pybox = 2,6-bis [4'-（S）-i Pr（或Ph或Bz或对-EtOC 6 H 4）恶唑啉-2'-基]吡啶（1-4）]。其中[Pd（CH 3 CN）（2）]（BF 4）2（6）和[Pd（PPh 3）（3）]（BF 4）2（21）的分子结构g）已经通过X射线衍射确定并且在第四配位位置没有显示出主要的位阻。结合CNCH 2 CO 2 Me与PhCHO的醛醇缩合反应，还制备了几种新的异腈Pd II配合物。结果表明，在催化条件下，手性三齿pybox配体被完全置换，从而解释了其作为手性助剂的失败。一系列手性（21）配合物的制备细节[L = 4-甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶，4-甲基苯胺，H 2 NCH 2 CH（OMe）2，H 2 NCH 2 CH 2 OH，H 2N（CH 2）5 CH 3，N 3 -，HCO

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05759-i

文献信息

• Highly efficient enantioselective liquid–liquid extraction of 1,2-amino-alcohols using SPINOL based phosphoric acid hosts
  作者：Erik B. Pinxterhuis、Jean-Baptiste Gualtierotti、Hero J. Heeres、Johannes G. de Vries、Ben L. Feringa

  DOI：10.1039/c7sc02783d

  日期：——

  well as the pH and bring to light many previously unsuspected and highly intriguing interactions. Furthermore, utilizing these new insights to our advantage, we developed novel, highly efficient, extraction and resolving protocols which provide remarkable levels of enantioselectivity. It was shown that the extraction is catalytic in host by demonstrating transport in a U-tube and finally it was demonstrated

  以环保和成本有效的方式大规模获得对映纯化合物仍然是化学领域的最大挑战之一。使用对映选择性液-液萃取分离外消旋体具有解决这一挑战的巨大潜力。然而，对该技术背后的化学原理和物理性质的相对较弱的理解阻碍了宿主的发展，该宿主对于将其应用于大规模过程具有足够的分辨能力。在本文中，我们目前使用未经测试的基于SPINOL的磷酸酯宿主家族，以进一步了解ELLE背后的核心原理的方式，对影响氨基醇拆分效率的参数进行了深入研究。我们已经通过诸如溶剂选择，温度以及pH等参数系统地研究了对映异构体的依赖性，并揭示了许多先前未曾想到且高度吸引人的相互作用。此外，利用这些新见解发挥我们的优势，我们开发了新颖，高效的提取和分离方案，可提供出色的对映选择性。结果表明，通过证明在U型管中的运输，萃取在宿主中具有催化作用，最后证明了如何在前所未有的三相拆分系统中利用溶剂依赖性。利用这些新见解发挥我们的优势，我们开发了新颖，高效
• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2155751A1

  公开（公告）日：2010-02-24
• [EN] PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008136756A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  [EN] Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R¹, R², R³, R⁴, and R⁵ and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans le mémoire descriptif et aussi des sels et des compositions pharmaceutiques incluant les composés. Ils sont utiles en thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.
• Palladium(II) complexes of chiral tridentate nitrogen pybox ligands
  作者：Reinhard Nesper、Paul Pregosin、Kurt Püntener、Michael Wörle、Alberto Albinati

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05759-i

  日期：1996.1

  A series of mono- and di-cationic palladium(II) complexes containing different chiral tridentate nitrogen ligands, pybox, have been prepared [pybox = 2,6-bis[4′-(S)-iPr (or Ph, or Bz or p-EtOC6H4)oxazoline-2′-yl]pyridine (1–4), respectively]. The molecular structures for two of these, [Pd(CH3CN)(2)](BF4)2 (6) and [Pd(PPh3)(3)](BF4)2 (21g), have been determined by X-ray diffraction and show no major

  制备了一系列含有不同手性三齿氮配体pybox的单和双阳离子钯（II）配合物[pybox = 2,6-bis [4'-（S）-i Pr（或Ph或Bz或对-EtOC 6 H 4）恶唑啉-2'-基]吡啶（1-4）]。其中[Pd（CH 3 CN）（2）]（BF 4）2（6）和[Pd（PPh 3）（3）]（BF 4）2（21）的分子结构g）已经通过X射线衍射确定并且在第四配位位置没有显示出主要的位阻。结合CNCH 2 CO 2 Me与PhCHO的醛醇缩合反应，还制备了几种新的异腈Pd II配合物。结果表明，在催化条件下，手性三齿pybox配体被完全置换，从而解释了其作为手性助剂的失败。一系列手性（21）配合物的制备细节[L = 4-甲基吡啶，2,6-二甲基吡啶，4-甲基苯胺，H 2 NCH 2 CH（OMe）2，H 2 NCH 2 CH 2 OH，H 2N（CH 2）5 CH 3，N 3 -，HCO