benzyl (R)-(1-(methylamino)propan-2yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (R)-(1-(methylamino)propan-2yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-1-(methylamino)propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: UXEWTESAMOZBGJ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 benzyl (R)-(1-(methylamino)propan-2yl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83 %的产率得到tert-butyl (R)-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PAK4抑制剂4-(3-1H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物的设计、合成及抗癌活性评价

  摘要：

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117501
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-D-丙氨醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (R)-(1-(methylamino)propan-2yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  PAK4抑制剂4-(3-1H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物的设计、合成及抗癌活性评价

  摘要：

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117501

文献信息

• Design, synthesis and anticancer activity evaluation of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives as PAK4 inhibitors
  作者：Wei Han、Yusang Yang、Fan Yu、Qianqian Li、Anyao Liu、Wenbo Xu、Jiabin Li、Xiaowen Xue

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117501

  日期：2023.11

  series of 4-(3-1H-indazolyl)amino quinazoline derivatives were developed as PAK4 inhibitors based on a scaffold hopping strategy. Compounds 27e, 27g, 27i and 27j were found to exhibit potent inhibitory activity against PAK4 (IC50 = 10, 13, 11 and 9 nM, respectively). Subsequent cellular assay demonstrated that compound 27e possessed the strongest antiproliferative activity against A549 cells with an IC50

  基于支架跳跃策略，开发了一系列新型 4-(3-1 H-吲唑基)氨基喹唑啉衍生物作为 PAK4 抑制剂。发现化合物27e、27g、27i和27j表现出针对PAK4的有效抑制活性(IC 50 分别＝10、13、11和9nM)。随后的细胞实验表明，化合物27e对A549细胞具有最强的抗增殖活性，IC 50值为0.61 μM，略好于PF-3758309。进一步的抗癌机制研究表明，化合物27e以浓度依赖性方式显着诱导A549细胞凋亡，并阻断细胞周期G0/G1期。提出了化合物27e和PAK4之间的对接模型来阐明其可能的结合模式。作为一种有前景的PAK4抑制剂，化合物27e可作为开发新型PAK4靶向抗癌药物的候选药物。