(S)-3-hydroxybutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-hydroxybutyrate
• 英文别名: (3S)-3-hydroxybutanoate
• 化学式: C4H7O3-
• 分子量: 103.1
• InChiKey: WHBMMWSBFZVSSR-VKHMYHEASA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxybutyrate 、 2-氧代-戊二酸离子(2-) 生成 (2R)-2-hydroxyglutarate 、 acetoacetic acid anion
  参考文献：
  名称：

  人羟酸-氧酸转氢酶的动力学表征：与D-2-羟基戊二酸和γ-羟基丁酸尿症的相关性。

  摘要：

  我们研究了羟酸-草酸转氢酶（HOT）的存在，该酶可催化不依赖辅因子的γ-羟基丁酸酯（GHB）转化为琥珀酸半醛，再将2-酮戊二酸（2-KG）还原为D-2-羟基戊二酸（D （-2-HG），以[2H6] GHB和2-KG为底物在人肝提取物中。我们使用GC-MS分析测量了D- [2H] 2-HG中2H的掺入，为人类的HOT活性提供了证据。HOT的动力学表征是在正向和反向进行的。为了研究来自D-2-羟基戊二酸尿症患者的培养人成纤维细胞的HOT活性测定，我们使用了[2H6] GHB和[2H4] 2-KG作为共底物。在该系统中，通过测量D- [2H5] 2-HG的产生来量化HOT活性。D-2-羟基戊二酸尿症患者的成纤维细胞显示出正常的HOT活性。我们的结果提供了人类组织中HOT活性的首次证明和初步动力学表征。

  DOI：

  10.1007/s10545-005-0114-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-hydroxybutanoyl-CoA(4-) 、 水 生成 (S)-3-hydroxybutyrate 、 coenzyme A 、 氢(+1)阳离子
  参考文献：
  名称：

  Metabolic Engineering of Escherichia coli for Enhanced Production of ( R )- and ( S )-3-Hydroxybutyrate

  摘要：

  摘要 已经构建了生产对映体纯( R )和( S )-3-羟基丁酸（3HB）的合成代谢途径。 大肠杆菌 菌株。为了提高最大活性，我们研究了三种硫醇酶同源物（BktB、Thl 和 PhaA）和两种辅酶 A（CoA）去除机制（Ptb-Buk 和 TesB）。两种对映体选择性 3HB-CoA 脱氢酶（PhaB）产生( R )对映体的 PhaB 和产生( S )-对映体的 Hbd 被用来控制两种大肠杆菌中 3HB 的手性。 大肠杆菌 BL21Star(DE3) 和 MG1655(DE3)背景中控制 3HB 手性，这两种背景代表了 大肠杆菌 B和 K-12 衍生菌株。尽管重组酶的体外特异性活性低于 BL21Star(DE3)，但发现 MG1655(DE3) 在生产每种 3HB 立体异构体方面都更胜一筹。两种菌株的 Hbd 体外活性都明显高于 PhaB 活性。工程菌株获得的对映体纯度 ( R )-3HB和( S )-3HB的滴度高达 2.92 克升-1 -1 和 2.08 克升 -1 在 2 天内，摇瓶培养物中的 NADPH/NADP 浓度分别高达 2.92 克升-1 和 2.08 克升-1。NADPH/NADP + 比率比 NADH/NAD + 比率高出两到三倍，这可能会影响 PhaB 和 Hbd 的体内活性，导致产生更多的 ( R )-3HB的产量大于( S )-3HB。据我们所知，本研究报告了最高的 ( S )-3HB滴度最高的摇瓶 大肠杆菌 培养物中达到的最高 ( S )-3HB 滴度。

  DOI：

  10.1128/aem.02667-08

文献信息

• 4-Aryl-2-Amino-Pyrimidnes or 4-Aryl-2-Aminoalkyl-Pyrimidines as Jak-2 Modulators and Methods of Use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US20090298830A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R 1 , R 2 , R 25 , and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，具有公式（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中所定义，其药学上可接受的盐，其制药组合物以及其使用方法。
• 4-aryl-2-amino-pyrimidines or 4-aryl-2-aminoalkyl-pyrimidines as JAK-2 modulators and methods of use
  申请人：Mann Grace

  公开号：US08440663B2

  公开（公告）日：2013-05-14

  This invention relates to certain pyrimidine derivative inhibitors of JAK-2, having Formula (I): wherein D, E, L, Z, R1, R2, R25, and n1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及某些JAK-2的嘧啶衍生物抑制剂，其具有以下式子（I）：其中D、E、L、Z、R1、R2、R25和n1如规范中定义，其药学上可接受的盐，其药物组合物以及其使用方法。
• Kaufman E.E.; Nelson T.; Fales H.M., J Biol Chem, 1988, 0021-9258, 16872-9
  作者：Kaufman E.E.、Nelson T.、Fales H.M.、Levin D.M.

  DOI：——

  日期：——