2-[2-oxo-2-(3-thienyl)ethyl] malonic acid | 1505-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-oxo-2-(3-thienyl)ethyl] malonic acid
• 英文别名: 2-[2-Oxo-2-(3-thienyl) ethyl]malonic acid；2-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)propanedioic acid
• CAS: 1505-48-2
• 化学式: C₉H₈O₅S
• 分子量: 228.226
• InChiKey: JWRZXZNPVJGTLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一水合肼 、 氢氧化钾 、 2-[2-oxo-2-(3-thienyl)ethyl] malonic acid 、 盐酸 、 、 氯化钠 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to provide an orange oil (2.61 g) of sufficient purity的产率得到4-(噻吩-3-基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing antiproliferative 5-substituted pyrimidone

  摘要：

  本发明涉及制备5-硫和5-硒嘧啶酮的衍生物的中间体，##STR1## 这些衍生物可用作酶甘氨酰核苷酸甲酰转移酶（GARFT）和氨基咪唑羧酰核苷酸甲酰转移酶（AICARFT）的抑制剂。本发明还涉及制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US05726312A1

文献信息

• Methods for preparing antiproliferative 5-substituted pyrimidone
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05726312A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Intermediates for preparing derivatives of 5-thia- and 5-selenopyrimidinone, ##STR1## which are useful as inhibitors of the enzymes glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) and amino imidazole carboxamide ribonucleotide formyl transferase (AICARFT). The present invention is also directed to methods of preparing these intermediates.

  本发明涉及制备5-硫和5-硒嘧啶酮的衍生物的中间体，##STR1## 这些衍生物可用作酶甘氨酰核苷酸甲酰转移酶（GARFT）和氨基咪唑羧酰核苷酸甲酰转移酶（AICARFT）的抑制剂。本发明还涉及制备这些中间体的方法。
• Antiproliferative substituted 5-thiapyrimidinone and
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05739141A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  The present invention is directed to derivatives of 5-thia- and 5-selenopyrimidinone, which are useful as inhibitors of the enzymes glycinamide ribonucleotide formyl transferase (GARFT) and amino imidazole carboxamide ribonucleotide formyl transferase AICARFT), pharmaceutical compositions containing these derivatives, and methods of using these derivatives. The present invention is also directed to intermediates useful for preparing these derivatives and methods of preparing these intermediates.

  本发明涉及5-硫和5-硒嘧啶酮的衍生物，它们可用作甘氨酰核苷酸甲基转移酶（GARFT）和氨基咪唑羧酸核苷酸甲基转移酶（AICARFT）的抑制剂，以及含有这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物的方法。本发明还涉及用于制备这些衍生物的中间体和制备这些中间体的方法。
• ANTIPROLIFERATIVE SUBSTITUTED 5-THIAPYRIMIDINONE AND 5-SELENOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0674516A1

  公开（公告）日：1995-10-04
• EP0674516A4
  申请人：——

  公开号：EP0674516A4

  公开（公告）日：1995-10-25
• US5726312A
  申请人：——

  公开号：US5726312A

  公开（公告）日：1998-03-10