(Z)-3-((4-chlorophenoxy)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one | 32504-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (Z)-3-((4-chlorophenoxy)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-chlorophenoxy)methylidene]-2-benzofuran-1-one
• CAS: 32504-48-6
• 化学式: C₁₅H₉ClO₃
• 分子量: 272.688
• InChiKey: OWQAGXZHFLAPIA-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-((4-chlorophenoxy)methylene)isobenzofuran-1(3H)-one 在 hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-(4-Chloro-phenoxy)-acetyl]-benzoic acid anion
  参考文献：
  名称：

  Base-catalysed hydrolysis of ?-lactones: reactivity-structure correlations for 3-(substituted phenoxy- and thiophenoxymethylene)-(Z )-1(3H )-isobenzofuranones

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1395(199807)11:7<467::aid-poc15>3.0.co;2-0

文献信息

• Ir‐SpinPHOX Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of 3‐Ylidenephthalides
  作者：Yao Ge、Zhaobin Han、Zheng Wang、Chen‐Guo Feng、Qian Zhao、Guo‐Qiang Lin、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/anie.201807639

  日期：2018.10

  The first asymmetric hydrogenation of 3‐ylidenephthalides has been developed using the IrI complex of a spiro[4,4]‐1,6‐nonadiene‐based phosphine‐oxazoline ligand (SpinPHOX) as the catalyst, affording a wide variety of chiral 3‐substituted phthalides in excellent enantiomeric excesses (up to 98 % ee). The utility of the protocol has been demonstrated in the asymmetric synthesis of chiral drugs NBP and

  使用基于螺[4,4] -1,6-壬二烯的膦-恶唑啉配体（SpinPHOX）的Ir I络合物作为催化剂开发了3种亚萘二甲酸酯的第一个不对称氢化反应，提供了多种手性3出色的对映体过量（最高ee达98％）的预取代邻苯二甲酸酯。该协议的实用性已在手性药物NBP和BZP前体以及天然产物创心酚和邻苯二甲酰亚胺的不对称合成中得到证明。
• LACOVA, M.;PAULOV, S.;SYNAK, J., ACTA FAC. RERUM. NATUR. UNIV. COMEN. CHIM., 1984, 32, 61-70
  作者：LACOVA, M.、PAULOV, S.、SYNAK, J.

  DOI：——

  日期：——