1H-咪唑-1-乙酸,2-(1-甲基乙基)- | 876717-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1H-咪唑-1-乙酸,2-(1-甲基乙基)-
• 中文别名: (2-异丙基-1H-咪唑-1-基)乙酸
• 英文名称: (2-Isopropyl-imidazol-1-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylimidazol-1-yl)acetic acid
• CAS: 876717-08-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD07801136
• 分子量: 168.195
• InChiKey: GDYODZVJBGCMLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-咪唑-1-乙酸,2-(1-甲基乙基)- 在 磷酸 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.2h， 生成 1-hydroxy-2-(2-isopropyl-1H-imidazole-1-yl)ethylidene-1,1-bisphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其 制备方法、应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法与应用，所述的2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，并调控相关基因的表达，通过降低破骨细胞中MMP‑9、Cathepsin K、c‑Fos、NFATcl、RANK等破骨细胞形成相关标志物基因的mRNA水平表达升高来抑制破骨细胞形成，以及通过降低RANKL引起的TRPV5和integrinβ3表达升高来抑制破骨细胞的骨吸收功能，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。

  公开号：

  CN106749406B
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基咪唑 在 盐酸 、 磷酸 、 四丁基溴化铵 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1H-咪唑-1-乙酸,2-(1-甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其 制备方法、应用

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法与应用，所述的2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，并调控相关基因的表达，通过降低破骨细胞中MMP‑9、Cathepsin K、c‑Fos、NFATcl、RANK等破骨细胞形成相关标志物基因的mRNA水平表达升高来抑制破骨细胞形成，以及通过降低RANKL引起的TRPV5和integrinβ3表达升高来抑制破骨细胞的骨吸收功能，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。

  公开号：

  CN106749406B

文献信息

• Triazine based radiopharmaceuticals and radioimaging agents
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10201624B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA. Pharmaceutical compositions may include a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound. Methods include using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  根据式 I 和式 II 的化合物是 PSMA 的强效抑制剂。 药物组合物可包括放射性核素与式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物的复合物。方法包括将式 I 化合物或式 II 化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与 PSMA 活性相关的疾病或病症。
• SUBSTITUTED-1,3,8-TRIAZASPIRO[4.5]DECANE-2,4-DIONES
  申请人：Pierce Joan M.

  公开号：US20120095001A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention relates to substituted 1,3,8-triazaspiro[4.5]decame-2,4-diones useful as HIF prolyl hydroxylase inhibitors to treat anemia and like conditions.
• TRIAZINE BASED RADIOPHARMACEUTICALS AND RADIOIMAGING AGENTS
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170296683A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Metal complexes including a radionuclide and a compound of Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA.
• US8921555B2
  申请人：——

  公开号：US8921555B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• 一种2-位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其 制备方法、应用
  申请人：江苏省原子医学研究所

  公开号：CN106749406B

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一种2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物及其制备方法与应用，所述的2‑位烷基取代咪唑基双膦酸化合物对破骨细胞前体的无毒浓度区间较大，同时可显著抑制破骨细胞的形成，可最大程度地破坏肌动蛋白环，并调控相关基因的表达，通过降低破骨细胞中MMP‑9、Cathepsin K、c‑Fos、NFATcl、RANK等破骨细胞形成相关标志物基因的mRNA水平表达升高来抑制破骨细胞形成，以及通过降低RANKL引起的TRPV5和integrinβ3表达升高来抑制破骨细胞的骨吸收功能，可以作为破骨细胞抑制剂，解决了现有技术中的双膦酸盐对破骨细胞抑制效果低，毒性大，且副作用大的问题。