5-(4-Bromo-2-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Bromo-2-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₂H₉BrO₂
• mdl: MFCD07380738
• 分子量: 265.106
• InChiKey: IRYQFSVZJGBMNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Bromo-2-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde 、 N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44 %的产率得到N¹-((5-(4-bromo-2-methylphenyl)furan-2-yl)methyl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ÉVOLUTION DE LA RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  Disclosed is a compound ARM-1 and methods of treating a subject with a bacterial infection or preventing a bacterial infection therewith. ARM-1 functions to prevent the evolution of antimicrobial resistance in bacteria by targeting an evolability factor, Mfd, to prevent the development of antibiotic resistance. By inhibiting the evolution of antibiotic resistance, ARM-1 can be clinically administered to an array of subjects to prevent acceleration and advancement of bacterial infections.

  公开号：

  WO2024011227A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲醛基呋喃-2-硼酸 、 5-溴-2-碘甲苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 以77 %的产率得到5-(4-Bromo-2-methylphenyl)furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE EVOLUTION OF ANTIBIOTIC RESISTANCE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ÉVOLUTION DE LA RÉSISTANCE AUX ANTIBIOTIQUES

  摘要：

  Disclosed is a compound ARM-1 and methods of treating a subject with a bacterial infection or preventing a bacterial infection therewith. ARM-1 functions to prevent the evolution of antimicrobial resistance in bacteria by targeting an evolability factor, Mfd, to prevent the development of antibiotic resistance. By inhibiting the evolution of antibiotic resistance, ARM-1 can be clinically administered to an array of subjects to prevent acceleration and advancement of bacterial infections.

  公开号：

  WO2024011227A1

文献信息

• 2- (5-phenyl-2-furanyl) imidazoles useful as cardiotonic agents
  申请人：Norwich Eaton Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0251380A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  The present invention involves 2-(5-phenyl-2-furanyl)-imidazoles conforming to the chemical structure:wherein R¹ is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, halo, nitro, trifluoromethyl, straight and branched chain C₁-C₅ alkyl, acetyl, propionyl, methoxy and ethoxy; and R² is mono- or di- substituents selected from the group consisting of hydrogen, methyl, and ethyl; and pharmaceutically acceptable salts and/or hydrates thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for enhancing the contractile force of cardiac muscle of a mammal which comprises systemically administering such compounds to a mammal.

  本发明涉及符合以下化学结构的 2-(5-苯基-2-呋喃基)-咪唑：其中 R¹ 是选自氢、卤素、硝基、三氟甲基、直链和支链 C₁-C₅烷基、乙酰基、丙酰基、甲氧基和乙氧基组成的组的单取代基或双取代基；R² 是选自氢、甲基和乙基组成的组的单取代基或双取代基；以及其药学上可接受的盐和/或水合物、含有此类化合物的药物组合物和增强哺乳动物心肌收缩力的方法，其中包括向哺乳动物全身施用此类化合物。
• US4895867A
  申请人：——

  公开号：US4895867A

  公开（公告）日：1990-01-23