N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD04873292
• 分子量: 278.351
• InChiKey: LFTQIASHKAQYCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯胺 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(2,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Naryl-2-（N-二取代）乙酰胺化合物的晶体结构、量子化学见解和分子对接研究：神经退行性酶的潜在抑制剂

  摘要：

  在世界人口寿命日益延长的背景下，神经退行性疾病的增加和人们对神经退行性疾病的关注不断增加。因此，寻找新药仍然是药物化学的首要任务。我们在这里介绍了一系列具有乙酰胺核的化合物的合成。它们的结构是利用紫外-可见光、核磁共振、高分辨质谱和红外技术建立的。此外，我们报告了通过 X 射线衍射从化合物5a-5d获得的晶体结构。这些化合物被评估为一氧化酶的潜在抑制剂； A (MAO-A) 和 B (MAO-B)，以及胆碱酯酶；使用诱导拟合对接 (IFD) 方法进行计算机模拟研究，并通过 MMGBSA 方法计算结合自由能 (Δ G结合)。有趣的是，化合物5b 、 5c和5d显示出比参考药物唑尼沙胺更好的 Δ G结合。化合物5c是该系列中最好的，这表明我们的化合物对 MAO-B 具有潜在的选择性亲和力，这可能是寻找帕金森病治疗新药的一个有希望的发现。乙酰胺晶体表现出中等的非线性光学特性，表明它可以被认为是非线性光学器件应用的潜在候选者。

  DOI：

  10.1039/d3ra08649f

文献信息

• Crystal structure, quantum chemical insights, and molecular docking studies of <i>N</i>aryl-2-(<i>N</i>-_{disubstituted}) acetamide compounds: potential inhibitors for neurodegenerative enzymes
  作者：Lorena Camargo-Ayala、Mauricio Bedoya、Luis Prent-Peñaloza、Efraín Polo-Cuadrado、Edison Osorio、Iván Brito、Gerzon E. Delgado、Wendy González、Margarita Gutierrez

  DOI：10.1039/d3ra08649f

  日期：——

  calculations by the MMGBSA method. Interestingly, compounds 5b, 5c and 5d showed much better ΔGbind than the reference drug Zonisamide. Compound 5c is the best in the series, which indicates a potential selective affinity of our compounds against MAO-B, which could be a promising finding in the search for new drugs for Parkinson's disease treatment. The acetamide crystal exhibits moderate NLO properties suggesting

  在世界人口寿命日益延长的背景下，神经退行性疾病的增加和人们对神经退行性疾病的关注不断增加。因此，寻找新药仍然是药物化学的首要任务。我们在这里介绍了一系列具有乙酰胺核的化合物的合成。它们的结构是利用紫外-可见光、核磁共振、高分辨质谱和红外技术建立的。此外，我们报告了通过 X 射线衍射从化合物5a-5d获得的晶体结构。这些化合物被评估为一氧化酶的潜在抑制剂； A (MAO-A) 和 B (MAO-B)，以及胆碱酯酶；使用诱导拟合对接 (IFD) 方法进行计算机模拟研究，并通过 MMGBSA 方法计算结合自由能 (Δ G结合)。有趣的是，化合物5b 、 5c和5d显示出比参考药物唑尼沙胺更好的 Δ G结合。化合物5c是该系列中最好的，这表明我们的化合物对 MAO-B 具有潜在的选择性亲和力，这可能是寻找帕金森病治疗新药的一个有希望的发现。乙酰胺晶体表现出中等的非线性光学特性，表明它可以被认为是非线性光学器件应用的潜在候选者。