(E)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: SHJNAKZQIZBNDC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2,3-二氢苯并[b]呋喃 、 苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以63.8 %的产率得到(E)-1-(2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  开发新型查尔酮衍生物作为治疗阿尔茨海默病的多功能药物

  摘要：

  为了开发治疗阿尔茨海默病（AD）的多功能药物，开发了一系列新型查尔酮衍生物作为多靶点定向配体。体外评估了它们的 MAO 抑制活性、抗炎特性和神经保护作用。结果表明，大多数合成化合物表现出良好的选择性MAO-B抑制活性。其中，化合物3i表现出最好的MAO-B抑制效力，IC 50值为0.092 μM，分子对接为其高MAO-B抑制效力提供了可能的机制。化合物3i还显着抑制自身诱导的Aβ1-42聚集。此外，化合物3i对Glu-/ Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤表现出显着的抗炎特性和良好的神经保护作用。此外，化合物3i显示出良好的 ADME 性能。因此，结果表明化合物3i是一种有前途的抗 AD 多功能药物。

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03196-1

文献信息

• DAUKSHAS V. K.; GAJDYALIS P. G.; PYATRAUSKAS O. YU.; UDRENAJTE EH. B.; GA+, XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 5, 569-573
  作者：DAUKSHAS V. K.、 GAJDYALIS P. G.、 PYATRAUSKAS O. YU.、 UDRENAJTE EH. B.、 GA+

  DOI：——

  日期：——