methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(allyloxy)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate | 335418-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(allyloxy)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl (3r,4r,5r)-4-(acetylamino)-5-(allyloxy)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate；methyl (3R,4R,5R)-4-acetamido-3-propan-2-yloxy-5-prop-2-enoxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 335418-73-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₅
• 分子量: 311.378
• InChiKey: SXTXWHZDVZCISA-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 3-溴丙烯 、 methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-hydroxy-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 83 mg (90%) of the desired product as a white solid的产率得到methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(allyloxy)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病微生物的神经氨酸酶酶，特别是流感神经氨酸酶，含有该化合物的制药配方，制备该化合物的过程和中间体，以及使用该化合物的方法，包括预防和治疗由具有该神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1