tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S)-1,3-dihydroxybutan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₉H₁₉NO₄
• 分子量: 205.254
• InChiKey: ZRYCVLSBSJEPCJ-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 对甲苯磺酸 、 C₅₄H₃₉N₂O₆P₂Ru 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 108.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  De Novo Synthetic Approach to 2,4-Diamino-2,4,6-trideoxyhexoses (DATDH): Bacterial and Rare Deoxy-Amino Sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03106
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-苏氨酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S,2S)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  来自廉价手性来源的新型构象灵活且可回收的芳基碘催化剂，用于不对称氧化

  摘要：

  尽管通过高价碘进行的不对称催化氧化反应的研究领域取得了显着进展，其程序简单、效率高、立体选择性高，并且在绿色有机催化范式下开发其高度可扩展、环境友好和可持续的方案以进一步工业转化仍然存在过去几十年来，合成有机化学和工艺工程领域面临着长期的挑战。在此，我们利用（i）工业废物（氯霉素碱）作为支架和（ii）廉价的氨基酸残基（苏氨酸）作为手性源，设计并合成了一个构象灵活且可回收的芳基碘催化剂的新库。我们的带有氢键供体和可调手性口袋的手性芳基碘( III )催化剂已成功应用于多种稳健的不对称氧化转化，例如脱芳构化、螺内酯化、直接C(sp 2 )–H/C(sp 3 ) –H交叉偶联和氟化。我们的工艺采用无塔分离方法、易于操作和升级合成，催化剂易于回收，特别是通过沉淀回收。

  DOI：

  10.1039/d3gc02429f

文献信息

• IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20150051190A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention is intended to provide a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof which is useful in the treatment of a tumor through its ROS1 kinase enzyme activity inhibitory effect and NTRK kinase enzyme inhibitory effect. The present invention provides a compound having an imidazo[1,2-b]pyridazine structure represented by the general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound. In the formula, R 1 , G, T, Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are as defined herein.

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有通式(I)所代表的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本处所定义。
• 一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN116813659A

  公开（公告）日：2023-09-29

  本发明公开了一种以苏氨酸为手性源的手性芳基碘催化剂及其合成方法与应用，手性芳基碘催化剂结构式如式(12)或式(14)所示，#imgabs0#其中R1选自硅基保护基，R2选自甲基、三氟甲基、甲酯或乙酯；R3选自乙酰基、三氟乙酰基、三氯乙酰基、叔丁基乙酰基、苯甲酰基、取代苯甲酰基，取代苯基上的取代基为单取代或多取代，取代基为甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、异丙基、叔丁基、卤素或硝基；R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11各自选自烷烃、苯基或取代苯基，取代基为甲基、甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、乙基、异丙基、叔丁基、卤素或硝基；本发明的催化剂实现不对称有机催化具有高对映选择性、价格低廉、毒性低等优点。
• Couple-close construction of polycyclic rings from diradicals
  作者：Alice Long、Christian J. Oswood、Christopher B. Kelly、Marian C. Bryan、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1038/s41586-024-07181-x

  日期：2024.4.11

  specificity. However, these desirable structures remain rare owing to limitations in current synthetic methods4,5,6. Indeed, semisaturated heterocycles are laboriously prepared by means of non-modular fit-for-purpose syntheses, which decrease throughput, limit chemical diversity and preclude their inclusion in many hit-to-lead campaigns7,8,9,10. Herein, we describe a more intuitive and modular couple-close

  杂芳烃是生物活性分子中普遍存在的基序，与芳烃对应物相比，具有有利的物理性质1,2,3。特别是，半饱和杂芳烃具有吸引人的溶解特性和更高比例的 sp3 碳，这可以提高结合亲和力和特异性。然而，由于当前合成方法的局限性，这些理想的结构仍然很少见4,5,6。事实上，半饱和杂环是通过非模块化的适用合成费力制备的，这会降低通量，限制化学多样性，并排除它们包含在许多从头化合物到先导化合物的活动中7,8,9,10。在本文中，我们描述了一种更直观和模块化的耦合闭合方法，用于从双自由基前驱体构建半饱和环系统。该平台将金属光氧化还原 C（sp2）-C（sp3） 交叉偶联与分子内 Minisci 型自由基环化相结合，将丰富的杂芳基卤化物与简单的双功能原料（用作双自由基合成子）融合，以快速组装各种螺旋环、桥接和取代的饱和环类型，这些类型将很难通过传统方法制造。所需原料的广泛可用性允许对未充分开发的化学空间区域进行采
• US9187489B2
  申请人：——

  公开号：US9187489B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• US9751887B2
  申请人：——

  公开号：US9751887B2

  公开（公告）日：2017-09-05