2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]acetamide
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: ICEFEDHDHNRVNT-NVMNQCDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2-(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N'-(pyridin-2-ylmethylene)acetohydrazide 、 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-[(Z)-pyridin-2-ylmethylideneamino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANO1 ANTAGONIST WITH ANTICANCER ACTIVITY

  摘要：

  本公开涉及一种新型抗癌药物组合。本公开通过使用一种有效抑制ANO1（TMEM16A）表达的化合物实现抗癌效果。此外，本公开提供了一种使用抑制ANO1（TMEM16A）表达的化合物的ANO1（TMEM16A）拮抗剂。

  公开号：

  US20200087250A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ANO1 ANTAGONIST WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION, YONSEI UNIVERSITY

  公开号：US20200087250A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  The present disclosure relates to a novel anticancer pharmaceutical composition. The present disclosure achieves an anticancer effect using a compound effective in inhibiting the expression of ANO1 (TMEM16A). In addition, the present disclosure provides an ANO1 (TMEM16A) antagonist using the compound inhibiting the expression of ANO1 (TMEM16A).

  本公开涉及一种新型抗癌药物组合。本公开通过使用一种有效抑制ANO1（TMEM16A）表达的化合物实现抗癌效果。此外，本公开提供了一种使用抑制ANO1（TMEM16A）表达的化合物的ANO1（TMEM16A）拮抗剂。