(+/-)-trans Tert-butyl 8-ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1h-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bh)-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans Tert-butyl 8-ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1h-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bh)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3aS,9bR)-8-ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-5-oxo-1,3,3a,9b-tetrahydropyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₅
• 分子量: 402.5
• InChiKey: WYYDUDOFBVFBEK-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 (+/-)-trans-tert-butyl 8-ethyl-6-methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bH)-carboxylate 、 溴乙酸甲酯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford 180 mg (77%) of the title compound的产率得到(+/-)-trans Tert-butyl 8-ethyl-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-methyl-5-oxo-3,3a,4,5-tetrahydro-1h-pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-2(9bh)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物的制药组合物，以及可选地至少一种额外的治疗剂和治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、病况和障碍的方法，例如代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、惊恐障碍、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；和使用按照公式I或其药学上可接受的盐形式的化合物治疗胃肠道疾病，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此被描述。

  公开号：

  US20060014777A1