methyl 4-ethoxypicolinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-ethoxypicolinate
• 英文别名: Methyl 4-ethoxy-2-pyridinecarboxylate；methyl 4-ethoxypyridine-2-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: PUWKCDMJLCNNJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-ethoxypicolinate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 甲醇 、 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-(1-(2,4-difluorophenyl)-5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4,6-diethoxypicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI

  摘要：

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。

  公开号：

  WO2020210366A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶甲酸甲酯盐酸盐 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-ethoxypicolinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  [FR] AZINES CONDENSÉES POUR LA MODULATION EP300 OU CBP ET INDICATIONS POUR CELLES-CI

  摘要：

  本公开涉及公式 I 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、互变异构体、立体异构体或其氘代物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的各实施例中描述的；其组合物；以及其用途。

  公开号：

  WO2020210366A1

文献信息

• Compounds and methods for EP300 or CBP modulation and indications therefor
  申请人：Opna Immuno-Oncology SA

  公开号：US11446287B2

  公开（公告）日：2022-09-20

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A1, A2, A3, A4, R4, X1, X2, and X3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、立体异构体或氚代类似物，其中 A1、A2、A3、A4、R4、X1、X2 和 X3 如本公开所述的任一实施方案中所述；其组合物；及其用途。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSIVE AGENT, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] AGENT IMMUNOSUPPRESSEUR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用
  申请人：ABBISKO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2020011209A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  一种式(Ⅰ)结构免疫抑制剂及其制备方法和在药学上的应用。系列化合物具有对PD-1/PD-L1相互作用有很强的抑制活性，可广泛应用于制备预防和/或治疗由PD-1/PD-L1信号通路介导的癌症或肿瘤、免疫相关疾病及紊乱、传染性疾病、感染性疾病或代谢性疾病的药物，有望开发成新一代PD-1/PD-L1抑制剂。
• CONDENSED AZINES FOR EP300 OR CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：EP3953351A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• COMPOUNDS AND METHODS FOR EP300 or CBP MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20210315872A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer or a deuterated analog thereof, wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 4 , X 1 , X 2 , and X 3 are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof, and uses thereof.