tert-butyl (3S)-3-amino-4-hydroxypentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-amino-4-hydroxypentanoate
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.25
• InChiKey: XCBLLGZFPRBICB-MLWJPKLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-amino-4-hydroxypentanoate 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用系统化学多样性扩展复杂吗啉

  摘要：

  吗啉杂环是许多生物活性化合物和 FDA 批准的药物中发现的结构单元，但更复杂的 C 官能化吗啉衍生物的生成仍远未得到充分探索。利用系统化学多样性（SCD）这一概念，通过区域化学和立体化学变化指导饱和类药物支架的扩展，我们描述了从对映体纯氨基酸和氨基醇开始合成一系列甲基取代吗啉乙酸酯。总共产生了 24 种不同的取代吗啉，它们在区域化学和立体化学（相对和绝对）上系统地变化。这些不同的 C 取代吗啉可直接应用于片段筛选或作为药物化学和文库合成的构建模块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00528
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天门冬氨酸 4-叔丁酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-amino-4-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  利用系统化学多样性扩展复杂吗啉

  摘要：

  吗啉杂环是许多生物活性化合物和 FDA 批准的药物中发现的结构单元，但更复杂的 C 官能化吗啉衍生物的生成仍远未得到充分探索。利用系统化学多样性（SCD）这一概念，通过区域化学和立体化学变化指导饱和类药物支架的扩展，我们描述了从对映体纯氨基酸和氨基醇开始合成一系列甲基取代吗啉乙酸酯。总共产生了 24 种不同的取代吗啉，它们在区域化学和立体化学（相对和绝对）上系统地变化。这些不同的 C 取代吗啉可直接应用于片段筛选或作为药物化学和文库合成的构建模块。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00528