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ethyl 2-(4-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl)acetate
英文别名
[4-(2-ethyl-3-{[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]-methylamino}imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl]acetic acid ethyl ester;US9670204, 109 ethyl2-(4-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl)acetate;ethyl 2-[4-[2-ethyl-3-[[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-methylamino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]piperidin-1-yl]acetate
ethyl 2-(4-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C28H32FN5O2S
mdl
——
分子量
521.659
InChiKey
OJXQFNIBZPQTIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    91.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-ethyl-3-{[4-(4-fluoro-phenyl)-thiazol-2-yl]-methyl-amino}-imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.3h, 生成 ethyl 2-(4-(2-ethyl-3-((4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)(methyl)amino)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)piperidin-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    咪唑并[1,2- a ]吡啶系列自分泌抑制因子抑制剂的发现,结构-活性关系和结合方式
    摘要:
    Autotaxin(ATX)是一种分泌的酶,在血液中通过溶血磷脂酰胆碱(LPC)的水解在溶血磷脂酸(LPA)的生产中起主要作用。ATX-LPA信号转导引起了药物开发行业的高度关注,因为它已涉及多种疾病,包括癌症,纤维化疾病和炎症等。咪唑[1,2- a从高通量筛选(HTS)中鉴定出ATX抑制剂的]吡啶系列。这些化合物之一与ATX的共晶结构揭示了一种新型的结合模式,占据了ATX的疏水口袋和通道,但与催化位点的锌离子没有相互作用。对结构-活性关系的探索导致化合物在生化和血浆分析中显示出高活性,例如化合物40。口服给予大鼠后,化合物40还能够降低血浆LPA水平。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b00647
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT DESTINÉS À TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2014139882A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseasesby administering the compound of the invention.
    本发明公开了根据式I的化合物:其中R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酶(NPP2或ENPP2)的化合物,其制备方法,包含其的药物组合物,以及使用该化合物进行预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或与异常血管生成相关疾病的方法。
  • NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Galapagos NV
    公开号:US20170362227A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.
    本发明揭示了符合公式I的化合物:其中,R1a,R1b,R2,R4,R5,R6a,R6b,R7,R8,W,X,Cy和下标a如本文所定义。本发明涉及抑制自体脂肪酸酰肌醇磷酸酯酶(NPP2或ENPP2)的化合物,其制备方法,包含它们的制药组合物和使用它们的治疗方法,用于预防和/或治疗涉及纤维化疾病,增生性疾病,炎症性疾病,自身免疫性疾病,呼吸系统疾病,心血管疾病,神经退行性疾病,皮肤疾病和/或异常血管生成相关疾病,通过给予本发明的化合物。
  • Compounds and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of inflammatory disorders
    申请人:Galapagos NV
    公开号:US10125132B2
    公开(公告)日:2018-11-13
    The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1a, R1b, R2, R4, R5, R6a, R6b, R7, R8, W, X, Cy, and the subscript a are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting autotaxin (NPP2 or ENPP2), methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of diseases involving fibrotic diseases, proliferative diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, respiratory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, dermatological disorders, and/or abnormal angiogenesis associated diseases by administering the compound of the invention.
    本发明公开了符合式 I 的化合物: 其中 R1a、R1b、R2、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、W、X、Cy 和下标 a 如本文所定义。 本发明涉及抑制自体表皮生长因子(NPP2 或 ENPP2)的化合物、其生产方法、包含其的药物组合物和使用其的治疗方法,用于通过施用本发明化合物预防和/或治疗涉及纤维化疾病、增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病。
  • COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
    申请人:Galapagos NV
    公开号:EP2970255A1
    公开(公告)日:2016-01-20
  • US8993590B2
    申请人:——
    公开号:US8993590B2
    公开(公告)日:2015-03-31
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