bis(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)methane
• 英文别名: Bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane；bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphanylmethyl-bis[4-(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• 化学式: C₂₉H₁₈F₁₂P₂
• 分子量: 656.39
• InChiKey: HGKSWHXOBXMKEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 bis(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINUCLEAR GOLD(I) COMPOUNDS FOR PHOTOCATALYSIS APPLICATIONS

  摘要：

  本文描述了能在近紫外光和/或可见光区域吸收光线的金(I)配合物及其制备和使用方法。这些金(I)配合物具有光化学反应性，如强烈吸收近紫外光和/或可见光，淬灭速率常数≥3.5×105秒−1等，使它们能够催化光氧化还原反应，如有机卤化物（如烷基卤化物和芳基卤化物）的同偶联，2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的烷基化，吲哚的环化，芳基卤化物的还原脱卤和/或C-H键的断裂，在近紫外光和/或可见光下进行。由金(I)配合物催化的光诱导有机反应产生的产物收率可以高于在相同反应条件下，使用同样的载荷或更高载荷的[Au2(μ-dppm)2](Cl)2、[Ru(bpy)3](Cl)2和/或[fac-Ir(ppy)3]与一种或多种金(I)配合物的载荷相比，形成相同产物的收率。

  公开号：

  US20230120881A1
• 作为产物：
  描述：

  双(二氯磷氢基)甲烷 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51 %的产率得到bis(bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)phosphanyl)methane
  参考文献：
  名称：

  BINUCLEAR GOLD(I) COMPOUNDS FOR PHOTOCATALYSIS APPLICATIONS

  摘要：

  本文描述了能在近紫外光和/或可见光区域吸收光线的金(I)配合物及其制备和使用方法。这些金(I)配合物具有光化学反应性，如强烈吸收近紫外光和/或可见光，淬灭速率常数≥3.5×105秒−1等，使它们能够催化光氧化还原反应，如有机卤化物（如烷基卤化物和芳基卤化物）的同偶联，2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的烷基化，吲哚的环化，芳基卤化物的还原脱卤和/或C-H键的断裂，在近紫外光和/或可见光下进行。由金(I)配合物催化的光诱导有机反应产生的产物收率可以高于在相同反应条件下，使用同样的载荷或更高载荷的[Au2(μ-dppm)2](Cl)2、[Ru(bpy)3](Cl)2和/或[fac-Ir(ppy)3]与一种或多种金(I)配合物的载荷相比，形成相同产物的收率。

  公开号：

  US20230120881A1

文献信息

• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• Composition and Polymer
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：US20160222168A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US9334371B2
  申请人：——

  公开号：US9334371B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• US9738757B2
  申请人：——

  公开号：US9738757B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• BINUCLEAR GOLD(I) COMPOUNDS FOR PHOTOCATALYSIS APPLICATIONS
  申请人：The University of Hong Kong

  公开号：US20230120881A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Gold (I) complexes that can absorb light in the near-UV and/or visible regions and methods of making and using thereof are described. These gold (I) complexes have photochemical reactivities, such as strong absorption of near-UV and/or visible light, quenching rate constants ≥3.5×10 5 s −1 , etc., that allow them to catalyze photoredox reactions, such as homocoupling of organic halides (e.g. alkyl halides and aryl halides), alkylation of 2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline, cyclization of indoles, reductive dehalogenation of aryl halides, and/or C—H bonds cleavage, under near-UV and/or visible light. The product of a photo-induced organic reaction catalyzed by the gold (I) complexes described herein can have a yield that is higher than the yield of the same product formed from the same reaction under the same reaction conditions, using the same loading or a higher loading of [Au 2 (μ-dppm) 2 ](Cl) 2 , [Ru(bpy) 3 ](Cl) 2 , and/or [fac-Ir(ppy) 3 ] compared to the loading of the one or more gold (I) complex(es).

  本文描述了能在近紫外光和/或可见光区域吸收光线的金(I)配合物及其制备和使用方法。这些金(I)配合物具有光化学反应性，如强烈吸收近紫外光和/或可见光，淬灭速率常数≥3.5×105秒−1等，使它们能够催化光氧化还原反应，如有机卤化物（如烷基卤化物和芳基卤化物）的同偶联，2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的烷基化，吲哚的环化，芳基卤化物的还原脱卤和/或C-H键的断裂，在近紫外光和/或可见光下进行。由金(I)配合物催化的光诱导有机反应产生的产物收率可以高于在相同反应条件下，使用同样的载荷或更高载荷的[Au2(μ-dppm)2](Cl)2、[Ru(bpy)3](Cl)2和/或[fac-Ir(ppy)3]与一种或多种金(I)配合物的载荷相比，形成相同产物的收率。