6',7'-dihydro-4,9,9'-trihydroxy-6-methoxy-3'-pentylspiro(2H-benz[f]indene-2,8'-[8H]cyclopent[g]isoquinoline)-1,1',3,5,8(2'H)-pentone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6',7'-dihydro-4,9,9'-trihydroxy-6-methoxy-3'-pentylspiro(2H-benz[f]indene-2,8'-[8H]cyclopent[g]isoquinoline)-1,1',3,5,8(2'H)-pentone
• 英文别名: 4',9,9'-trihydroxy-6'-methoxy-3-pentylspiro[6,7-dihydro-2H-cyclopenta[g]isoquinoline-8,2'-cyclopenta[g]naphthalene]-1,1',3',5',8'-pentone
• 化学式: C₃₀H₂₅NO₉
• 分子量: 543.53
• InChiKey: FOVMYGKWXHMWCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6',7'-dihydro-4,9,9'-trihydroxy-6-methoxy-3'-pentylspiro(2H-benz[f]indene-2,8'-[8H]cyclopent[g]isoquinoline)-1,1',3,5,8(2'H)-pentone 生成 (4'-acetyloxy-9-hydroxy-6'-methoxy-1,1',3',5',8'-pentaoxo-3-pentylspiro[6,7-dihydro-2H-cyclopenta[g]isoquinoline-8,2'-cyclopenta[b]naphthalene]-9'-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  JOKOI, KOITI;XASEHGAVA, XIRODZI;NORITA, MASASI;ASAOKA, TAKEHMITSU;KUKITA,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fredericamycin A 生成 6',7'-dihydro-4,9,9'-trihydroxy-6-methoxy-3'-pentylspiro(2H-benz[f]indene-2,8'-[8H]cyclopent[g]isoquinoline)-1,1',3,5,8(2'H)-pentone
  参考文献：
  名称：

  JOKOI, KOITI;XASEHGAVA, XIRODZI;NORITA, MASASI;ASAOKA, TAKEHMITSU;KUKITA,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further model studies related to fredericamycin A: Analogues in which ring C is expanded to six atoms, and an examination of the diastereoselectivity of radical spirocyclization
  作者：Derrick L.J. Clive、Xianglong Kong、Christine Chua Paul

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00245-1

  日期：1996.4

  The fredericamycin A analogues 5 and 23 were synthesized. A key step is the process of radical spirocyclization, and the diastereoselectivity of this reaction was studied with model compounds. In vitro tests showed that 23 was active against certain cell lines of colon and prostate cancer, while compound 5 was essentially inactive.

  合成了腓特烈霉素A类似物5和23。关键步骤是自由基螺环化的过程，并使用模型化合物研究了该反应的非对映选择性。体外测试表明，23对结肠癌和前列腺癌的某些细胞系具有活性，而化合物5本质上无活性。
• FREDERICAMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20120295856A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to novel fredericamycin derivatives, to drugs containing said derivatives or the salts thereof, and to the use of the fredericamycin derivatives for treating diseases, especially cancer diseases.

  本发明涉及一种新型的fredericamycin衍生物，以及含有该衍生物或其盐的药物，以及利用该fredericamycin衍生物治疗疾病，特别是癌症疾病的用途。
• Fredericamycin-Derivate
  申请人：Biofrontera Discovery GmbH

  公开号：EP2172457A2

  公开（公告）日：2010-04-07

  Die Erfindung betrifft neue Fredericamycin-Derivate, Arzneimittel die diese oder deren Salze enthalten, und die Verwendung der Fredericamycin-Derivate zur Behandlung von Erkrankungen, insbesondere Tumorerkrankungen.

  本发明涉及新的弗雷德霉素衍生物、含有这些衍生物或其盐类的药物，以及使用弗雷德霉素衍生物治疗疾病，特别是肿瘤疾病。
• JOKOI, KOITI;XASEHGAVA, XIRODZI;NORITA, MASASI;ASAOKA, TAKEHMITSU;KUKITA,+
  作者：JOKOI, KOITI、XASEHGAVA, XIRODZI、NORITA, MASASI、ASAOKA, TAKEHMITSU、KUKITA,+

  DOI：——

  日期：——
• JOKOI, KOITI;XASEHGAVA, XIRODZI;NARITA, MASASI;ASAOKA, TAKEHMITSU;KUKITA,+
  作者：JOKOI, KOITI、XASEHGAVA, XIRODZI、NARITA, MASASI、ASAOKA, TAKEHMITSU、KUKITA,+

  DOI：——

  日期：——