(1R,4S)-N-acetyl-7-hydroxy-6-oxo-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4S)-N-acetyl-7-hydroxy-6-oxo-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carbohydrazide
• 英文别名: (2S,5R)-N'-acetyl-6-hydroxy-7-oxospiro[1,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-4,1'-cyclopropane]-2-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₄O₄
• 分子量: 268.272
• InChiKey: DLKPGFDAMVGDKZ-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-N-acetyl-7-hydroxy-6-oxo-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carbohydrazide 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以0.025 g的产率得到(1R,4S)-N-acetyl-6-oxo-7-(sulfooxy)-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1 ]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (5S)-8-[(benzyloxy)amino]-6-azaspiro[2.5]octane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 (1R,4S)-N-acetyl-7-hydroxy-6-oxo-5,7-diazaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-2,1'-cyclopropane]-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE

  摘要：

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。

  公开号：

  WO2014141132A1

文献信息

• [EN] NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND &bgr;-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET INHIBITEURS DE &Bgr;-LACTAMASE
  申请人：NAEJA PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2014141132A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to new heterocyclic compounds, their preparation and their use as β−lactamase inhibitors in combination with one or more antibiotics for the treatment of infections caused by β−lactamase-producing pathogenic bacteria.

  本发明涉及新的杂环化合物，其制备以及它们作为β-内酰胺酶抑制剂与一种或多种抗生素结合，用于治疗由β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。