4-(2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine
• 英文别名: 4-[2-(6-Bromobenzimidazol-1-yl)ethyl]morpholine；4-[2-(6-bromobenzimidazol-1-yl)ethyl]morpholine
• 化学式: C₁₃H₁₆BrN₃O
• 分子量: 310.194
• InChiKey: ULIQDPUBTODBLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine 、 (R)-tert-butyl 3-((5-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl)carbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3R)-N-(5-chloro-4-{1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-1H-benzimidazol-6-yl}pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US2014/275011

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N-(2-morpholinoethyl)-2-nitroaniline 在 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2-(6-bromo-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9

文献信息

• HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  申请人：BioMarin Pharmaceutical Inc.

  公开号：EP3204009A1

  公开（公告）日：2017-08-16
• US20140275011A1
  申请人：——

  公开号：US20140275011A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9650358B2
  申请人：——

  公开号：US9650358B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• US2014/275011
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——