(S)-tert-butyl(2-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-tert-butyl(2-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₁H₃₁BN₂O₅
• 分子量: 402.3
• InChiKey: KGVOCARGRXHBTH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl(2-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 、 盐酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-3-amino-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B的定义如本文所述，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20150353533A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (7-bromo-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give the desired product as a white solid (82 mg, 36% yield)的产率得到(S)-tert-butyl(2-oxo-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B的定义如本文所述，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20150353533A1