(4-(tert-Butoxy)-4-oxobutyl)trifluoroborate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4-(tert-Butoxy)-4-oxobutyl)trifluoroborate
• 英文别名: trifluoro-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]boranuide
• 化学式: C8H15BF3O2-
• 分子量: 211.01
• InChiKey: CWIDTRUYSIZMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-Butoxy)-4-oxobutyl)trifluoroborate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 、 potassium carbonate 、 5-溴-2-甲氧基噻唑 在 醋酸钯 氮 、 甲苯 、 水 作用下， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl 4-(2-methoxythiazol-5-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Autotaxin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式(I)的新化合物(I)，该化合物是自动税素抑制剂，其制备方法，包含它们的药物组合物和药物以及它们在治疗依赖于或介导于自动税素(ATX)的疾病或状况中的使用。

  公开号：

  US20150307475A1