(3S,4S)-3-amino-4-methyl-2-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carbonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-3-amino-4-methyl-2-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: (3S,4S)-3-amino-4-methyl-5-(oxane-4-carbonyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-1,5-benzodiazepine-7-carbonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃*(x)ClH
• 分子量: 364.8
• InChiKey: DUFRYEYAMYOCKX-UQZWWXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-N-甲基-L-丙氨酸 、 (3S,4S)-3-amino-4-methyl-2-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carbonitrile hydrochloride 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到tert-butyl (S)-1-((2S,3S)-8-cyano-2-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylamino)-1-oxopropan-2-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本文披露了化合物I式或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20150225449A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,3S)-8-cyano-2-methyl-4-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到(3S,4S)-3-amino-4-methyl-2-oxo-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-7-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER

  摘要：

  本文披露了化合物I式或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20150225449A1

文献信息

• 2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-benzo[B]diazepines and their use in the treatment of cancer
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09422331B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本发明涉及Formula I化合物或其药学上可接受的盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且本发明涉及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2897972B1

  公开（公告）日：2016-11-30
• US9422331B2
  申请人：——

  公开号：US9422331B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] 2-OXO-2,3,4,5-TÉTRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZÉPINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014044622A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.
• 2-OXO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1 H-BENZO[B]DIAZEPINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150225449A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, Y, Z, R1, R2, R3, R4 and R5 are described herein, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  本文披露了化合物I式或其药用盐，其中W、Y、Z、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，并且使用所述化合物治疗癌症的方法。