(Z)-4-<(4-methoxyphenyl)methyl>-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-<(4-methoxyphenyl)methyl>-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (6Z)-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• 化学式: C₃₄H₄₀N₂O₉
• 分子量: 620.7
• InChiKey: MHRYIBXTWPBOMT-YSMPRRRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-<(4-methoxyphenyl)methyl>-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAITO, NAOKI;YAMAUCHI, REIKO;NISHIOKA, HIROYASU;IDA, SATOKO;KUBO, AKINORI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5391-5395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-6-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethyl)-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-4-<(4-methoxyphenyl)methyl>-6-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl>-3-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methylene>-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of saframycins. 3. Preparation of a key tricyclic lactam intermediate to saframycin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00283a043

文献信息

• SAITO, NAOKI;YAMAUCHI, REIKO;NISHIOKA, HIROYASU;IDA, SATOKO;KUBO, AKINORI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N2, C. 5391-5395
  作者：SAITO, NAOKI、YAMAUCHI, REIKO、NISHIOKA, HIROYASU、IDA, SATOKO、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of saframycins. 3. Preparation of a key tricyclic lactam intermediate to saframycin A
  作者：Naoki Saito、Reiko Yamauchi、Hiroyasu Nishioka、Satoko Ida、Akinori Kubo

  DOI：10.1021/jo00283a043

  日期：1989.10
• Synthetic Studies on Saframycin Anibiotics: An Improved Synthesis of Tricyclic Lactam Intermediate and Construction of the Core Ring System of Saframycin A
  作者：Naoki Saito、Shinya Kimura、Shintaro Kawai、Masayuki Azuma、Yu-ichi Koizumi、Masashi Yokoya、Yoshifumi Umehara

  DOI：10.3987/com-14-s(k)24

  日期：——

  An improved synthesis of the tricyclic lactam intermediate of saframycin antibiotics and the construction of the core ring system having a cyano group at C-21 position were presented.(1) The stereochemistry of several key intermediates was determined by X-ray crystallographic analysis.