levulininate | 10402-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: levulininate
• 英文别名: 4-Oxopentanoate
• CAS: 10402-70-7
• 化学式: C₅H₇O₃
• 分子量: 115.109
• InChiKey: JOOXCMJARBKPKM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  levulininate 在 sodium hydroxide 、 potassium sulfate 、 potassium hydrogensulfate 、 oxone 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  碱性水溶液中酮催化分解胡萝卜酸的研究

  摘要：

  在 25°C 的水性碱性介质中研究了酮催化的胡萝卜酸盐（过氧单硫酸盐）分解的动力学。该速率遵循简单的二级动力学，即每个 [酮] 和 [PMS] 中的一级动力学。速率常数值与 0.05 M 至 0.15 M 范围内的氢氧根离子浓度无关。实验结果表明，SO 离子在羰基碳上的亲核加成导致在速率确定步骤中形成环氧乙烷中间体。环氧乙烷与另一种 SO 快速反应生成母体酮、氧和 SO。观察到的取代基对活化能 EA 和 Arrhenius (A) 因子的影响表明，供电子取代基稳定了活化状态并使活化熵更负。这可以通过以下事实来解释：当我们从丙酮到 3-己酮时，环氧乙烷形成的机制从同心过程转变为非同心过程。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 37: 483–488, 2005

  DOI：

  10.1002/kin.20093

文献信息

• METHODS OF MAKING ALKYL LACTATES AND ALKYL LEVULINATES FROM SACCHARIDES
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20150045576A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Unique methods have been developed to convert saccharides into value-added products such as alkyl lactates, lactic acid, alkyl levulinates, levulinic acid, and optionally alkyl formate esters and/or hydroxymethylfurfural (HMF). Useful catalysts include Lewis acid catalysts and Brønsted acid catalysts including mineral acids, metal halides, immobilized heterogeneous catalysts functionalized with a Brønsted acid group or a Lewis acid group, or combinations thereof. The saccharides are contacted with the catalyst in the presence of various alcohols.

  已经开发出了独特的方法，将碳水化合物转化为附加价值的产品，如烷基乳酸酯、乳酸、烷基左旋内酯、左旋内酯酸和可选的烷基甲酸酯和/或羟甲基糠醛（HMF）。有用的催化剂包括Lewis酸催化剂和Brønsted酸催化剂，包括矿酸、金属卤化物、功能化了Brønsted酸基团或Lewis酸基团的固定化异质催化剂，或其组合物。在存在各种醇的情况下，将碳水化合物与催化剂接触。