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(4S)-4-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸 | 65414-79-1

中文名称
(4S)-4-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸
中文别名
——
英文名称
DL-Glutaminsaeure-γ-methylester
英文别名
L-glutamic acid diester;O-methylglutamic acid;glutamic acid gamma methyl ester;4-azaniumyl-5-methoxy-5-oxopentanoate
(4S)-4-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸化学式
CAS
65414-79-1
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
SEWIYICDCVPBEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    89.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-叠氮丙酸(4S)-4-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    A novel class of indole derivatives: enhanced bioavailability, permeability, and antioxidant efficacy for thromboembolic disease therapy
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s00044-024-03277-1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇DL-谷氨酸氯化亚砜 作用下, 反应 24.0h, 生成 (4S)-4-氨基-5-甲氧基-5-氧代戊酸
    参考文献:
    名称:
    用于光学分离的粘土柱色谱:一系列衍生氨基酸
    摘要:
    在填充有 Δ-[Ru(phen) 3 ] 2+ (phen = 1,10-phenanthroline) 和合成锂蒙脱石的离子交换加合物的色谱柱上尝试了一系列衍生氨基酸的色谱分离。将氨基酸修饰为N -3, 5-二硝基苯甲酰基氨基酸甲酯(记作DNB-aa-me)。对于 aa = Ala、Phe、Leu、Ile、Ser、Val、Thr、Tyr、Asp 和 Glu,在用甲醇洗脱时,外消旋 DNB-aa-me 几乎被分离到基线分离。对于 aa = Trp 和 His,外消旋 DNB-aa-me 部分分离。Pro 和 Lys 没有达到分辨率。通过固态振动圆二色光谱研究了手性鉴别的机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20220077
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文献信息

  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISORDERS
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150133407A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of respiratory disorders may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of viscid or excessive mucus, cough, inflammation, redness in sore throat, infection in the throat, sore throat, abnormal mucus secretion, impaired mucus transport, allergic rhinitis, asthma, COPD, respiratory muscular disorders and pain in acute sore throat.
    本发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐,以及它们的聚合物、溶剂化物、对映体、立体异构体和合物。包含有效量的公式I化合物的药物组合物,以及用于治疗呼吸系统疾病的方法,可以口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、非肠道给药、糖浆或注射剂的形式制备。此类组合物可用于治疗粘性或过量粘液、咳嗽、喉咙痛的红肿、喉咙感染、喉咙痛、异常粘液分泌、粘液运输受损、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)、呼吸肌疾病和急性喉咙痛的疼痛。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MUCOSITIS
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150307446A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of mucositis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of mucus diseases related to painful inflammation and ulceration of the digestive tract lining and in the mouth.
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物,以及用于治疗粘膜炎的方法可以制备为口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗与消化道内膜疼痛性炎症和溃疡相关的黏膜疾病。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERIODONTITIS AND RHEUMATOID ARTHRITIS
    申请人:Kandula Mahesh
    公开号:US20150133475A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection.
    该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐,以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和合物。包括公式I化合物的有效量的药物组合物,以及用于牙周炎和类风湿关节炎治疗的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道、糖浆或注射剂的制剂。
  • Tetrapeptide Copper Catalysts Capable Of Oxidizing Hydrocarbons At Room Temperature
    申请人:University of the West Indies, a Regional Institution, established by Royal Charter
    公开号:US20160060292A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    The present invention relates to peptide copper catalysts capable of oxidizing hydrocarbons at room temperature.
    本发明涉及能够在室温下氧化烃的肽催化剂。
  • ISOCYANATE PRODUCTION METHOD
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20200216387A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    An isocyanate production method is characterized by having: a carbamation step in which a carbonic acid ester, an inorganic acid salt of an amino acid derivative, and a basic compound are reacted to obtain a reaction mixture containing a carbamic acid ester derived from the carbonic acid ester, a hydroxy compound derived from the carbonic acid ester, and the carbonic acid ester; and a thermal decomposition step in which the carbamic acid ester is subjected to a thermal decomposition reaction to obtain an isocyanate.
    一种异氰酸酯的生产方法,其特征在于具有以下步骤:在碳酸酯、氨基酸生物无机酸盐和一种碱性化合物反应以获得含有来自碳酸酯的碳酸酯衍生的氨基甲酸酯、来自碳酸酯的羟基化合物和碳酸酯的反应混合物的碳酸酯化步骤;以及将氨基甲酸酯经受热分解反应以获得异氰酸酯的热分解步骤。
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