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2,2-dimethyl-N,N-dipropylpropanamide | 549490-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-N,N-dipropylpropanamide
英文别名
——
2,2-dimethyl-N,N-dipropylpropanamide化学式
CAS
549490-68-8
化学式
C11H23NO
mdl
MFCD01342634
分子量
185.31
InChiKey
RGSXTQDAUVUGKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-N,N-dipropylpropanamide氢气 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 2,2-dimethyl-N,N-dipropylpropan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下将酰胺催化加氢为胺
    摘要:
    在(不是很大)压力下:已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法,具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
    DOI:
    10.1002/anie.201207803
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文献信息

  • Atropisomers and Methods of Altering Enantiomeric Excess
    申请人:Florida State University Research Foundation, Inc.
    公开号:US20180179120A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are methods of altering enantiomeric excess. The methods may include irradiating an atropisomer that includes at least one chiral substituent to alter the enantiomeric excess of the atropisomer. The at least one chiral substituent may be removed following irradiation.
    本文提供了改变对映体过量的方法。这些方法可能包括照射至少含有一个手性取代基的异构体,以改变该异构体的对映体过量。照射后,可以去除至少一个手性取代基。
  • Benzamide derivative
    申请人:CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.
    公开号:US10550073B2
    公开(公告)日:2020-02-04
    The present invention relates to a benzamide derivative of general formula I, a drug composition containing same and a use thereof as a drug, wherein the definitions of R1, Z and Q are as described in the description.
    本发明涉及通式 I 的苯甲酰胺衍生物、含有该衍生物的药物组合物及其作为药物的用途,其中 R1、Z 和 Q 的定义如说明书所述。
  • SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:QUARTET MEDICINE, INC.
    公开号:US20170096435A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
  • ASK1 INHIBITOR COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:SEAL ROCK THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20210087167A1
    公开(公告)日:2021-03-25
    Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts, solvates, metabolites, prodrugs thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat non-alcoholic steatohepatitis and other diseases characterized by dysfunctional tissue healing and fibrosis.
  • US8367666B2
    申请人:——
    公开号:US8367666B2
    公开(公告)日:2013-02-05
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