4-Ethyl-2-methoxybenzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Ethyl-2-methoxybenzenamine
• 英文别名: 2-methoxy-4-ethylaniline；4-ethyl-2-methoxyaniline
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: QOJCZWOJDIZTIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-2-甲氧基苯酚 在 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-Ethyl-2-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  通过电化学在温和条件下从木质素中提取苯胺衍生物

  摘要：

  木质素衍生的愈创木酚和丁香酚的电化学氧化可产生中等至良好产率的环己二烯酮中间体。它们在温和条件下与甘氨酸乙酯盐酸盐反应，得到木质素基苯胺。该方法可以结合到还原催化分馏过程中，以高达 4.6 wt% 的产率选择性获得 4-丙醇-2-甲氧基苯胺 ( 1Gb ) 和 4-丙基-2-甲氧基苯胺 ( 2Gb )。

  DOI：

  10.1002/cssc.202301374

文献信息

• PYRAZOLO[1,5a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS IRAK4 MODULATORS
  申请人：Arora Nidhi

  公开号：US20120015962A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds of the formula I or II: wherein X, m, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. The subject compounds are useful for treatment of IRAK-mediated conditions.

  式I或II的化合物： 其中X，m，Ar，R1和R2如本文所定义。所述化合物对于治疗IRAK介导的疾病是有用的。
• Kinase antagonists
  申请人：Knight A. Zachary

  公开号：US20070293516A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tryosine kinase, PI3Kinase and mTOR, or PI3Kinase, mTOR and tryosine kinase.

  本发明提供了一种新型化合物，它们是 PI3 激酶、PI3 激酶和酪氨酸激酶、PI3 激酶和 mTOR，或者 PI3 激酶、mTOR 和酪氨酸激酶的拮抗剂。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF OPHTHALMIC CONDITIONS
  申请人：Wilson Troy Edward

  公开号：US20110269779A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating signal transduction by certain protein kinases such as mTor, tyrosine kinases, and/or lipid kinases such as PB kinase in an ocular tissue. Also provided in the present invention are methods of using these compositions to modulate activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications.

  本发明提供了能够调节特定蛋白激酶（如mTor、酪氨酸激酶和/或脂质激酶如PB激酶）在眼组织中的信号传导的化学实体或化合物以及其制药组合物。本发明还提供了利用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗应用。
• METHODS OF DETECTING MYELIN BASIC PROTEIN
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：US20140154178A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A method and a kit for detecting myelin basic protein are provided. The method comprises administering an agent, which binds to myelin basic protein (MBP), to a subject at risk of or diagnosed with a myelin-associated neuropathy, and determining myelination by detecting the agent resided in the subject. The amount of the agent present in the subject is indicative of a myelin-associated neuropathy. A method of quantifying an amount of MBP present in a tissue sample is also provided, wherein the method comprises contacting the tissue sample with the same agent, detecting the agent present in the tissue sample; and quantifying an amount of the agent present in the tissue sample.

  提供了一种检测髓鞘碱性蛋白的方法和试剂盒。该方法包括向患有或有风险患上髓鞘相关神经病的受试者施用结合到髓鞘碱性蛋白（MBP）的试剂，并通过检测附着在受试者身上的试剂来确定髓鞘形成情况。受试者中试剂的存在量表明了髓鞘相关神经病的存在。还提供了一种量化组织样本中MBP存在量的方法，其中该方法包括将组织样本与相同的试剂接触，检测组织样本中存在的试剂，并量化组织样本中存在的试剂的数量。
• KINASE ANTAGONISTS
  申请人：KNIGHT ZACHARY A.

  公开号：US20100009963A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides novel compounds that are antagonists of PI3 kinase, PI3 kinase and tyrosine kinase, PI3 kinase and mTOR, or PI33 kinase, mTOR and tyrosine kinase.

  本发明提供了一些新型化合物，它们是PI3激酶、PI3激酶和酪氨酸激酶、PI3激酶和mTOR、或PI3激酶、mTOR和酪氨酸激酶的拮抗剂。