Ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]butanoate
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: UDXSVSALWJFGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]butanoate 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Ethyl 5-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯的重氮转移反应，由无过渡金属的空间控制的一锅合成高取代的N-氨基1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  已经描述了一种有效，简单的方案，用于从β-酮酯一锅合成N-氨基1,2,3-三唑。该方法涉及使用咪唑磺酰叠氮化物作为氮源将重氮转移反应到原位生成的中。该方案不涉及任何过渡金属，可以看作是由from合成N-氨基1,2,3-三唑的通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.112
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 、 乙酰乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]butanoate
  参考文献：
  名称：

  β-酮基酯的重氮转移反应，由无过渡金属的空间控制的一锅合成高取代的N-氨基1,2,3-三唑衍生物

  摘要：

  已经描述了一种有效，简单的方案，用于从β-酮酯一锅合成N-氨基1,2,3-三唑。该方法涉及使用咪唑磺酰叠氮化物作为氮源将重氮转移反应到原位生成的中。该方案不涉及任何过渡金属，可以看作是由from合成N-氨基1,2,3-三唑的通用方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.112