5-(2-Amino-2-phenyl-vinyl)-4-methylaminocarbonyl-3-phenyl-isoxazol | 68809-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Amino-2-phenyl-vinyl)-4-methylaminocarbonyl-3-phenyl-isoxazol
• 英文别名: 5-(2-amino-2-phenylvinyl)-4-methylaminocarbonyl-3-phenylisoxazole；5-(2-amino-2-phenylethenyl)-N-methyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide；5-(2-amino-2-phenylethenyl)-N-methyl-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 68809-07-4
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₂
• 分子量: 319.363
• InChiKey: VQIJXBHEVUQNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 5-(2-Amino-2-phenyl-vinyl)-4-methylaminocarbonyl-3-phenyl-isoxazol 、 盐酸 在 氮气 、 acetone - water 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.25h， 以to obtain 3.86 kilograms of 5-methyl-3,6-diphenyl-isoxazolo[4,5-c]pyridine-4(5H)-one的产率得到5-甲基-3,6-二苯基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolo compounds

  摘要：

  一种改进的制备取代的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的方法，这些化合物既可用作制备具有药物活性的化合物的中间体，也可用作降脂药物，其包括在酸性条件下环化相应的5-(2-氨基-2-苯基或取代苯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺。

  公开号：

  US04154928A1
• 作为产物：
  描述：

  N,5-二甲基-3-苯基-异噁唑-4-羧酰胺 、 正丁基锂 、 苯甲腈 、 氯化铵 在 Tetrahydrofuran hexane 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 94 grams of 5-(2-amino-2-phenylethenyl)-N-methyl-3-phenyl-isoxazole-4-carboxamide的产率得到5-(2-Amino-2-phenyl-vinyl)-4-methylaminocarbonyl-3-phenyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoxazolo compounds

  摘要：

  一种改进的制备取代的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的方法，这些化合物既可用作制备具有药物活性的化合物的中间体，也可用作降脂药物，其包括在酸性条件下环化相应的5-(2-氨基-2-苯基或取代苯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺。

  公开号：

  US04154928A1

文献信息

• Process for the preparation of substituted
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04113727A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  An improved process for the preparation of substituted isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones which are either useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmaceutical activity or as hypolipidemic agents which comprises cyclizing a corresponding 5-(2-amino-2-phenyl- or substituted phenyl-ethenyl)-3-substituted-N-alkyl isoxazole-4-carboxamide under acidic conditions.

  一种改进的制备取代的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的过程，这些酮可以作为制备具有药理活性的化合物的中间体，或作为降脂药物。该过程包括在酸性条件下使相应的5-(2-氨基-2-苯基或取代苯基-乙烯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺环化。
• Substituted isoxazolo compounds
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04154928A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  An improved process for the preparation of substituted isoxazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-ones which are either useful as intermediates in the preparation of compounds having pharmaceutical activity or as hypolipidemic agents which comprises cyclizing a corresponding 5-(2-amino-2-phenyl- or substituted phenyl-ethenyl)-3-substituted-N-alkyl isoxazole-4-carboxamide under acidic conditions.

  一种改进的制备取代的异噁唑并[4,5-c]吡啶-4(5H)-酮的方法，这些化合物既可用作制备具有药物活性的化合物的中间体，也可用作降脂药物，其包括在酸性条件下环化相应的5-(2-氨基-2-苯基或取代苯基)-3-取代-N-烷基异噁唑-4-羧酰胺。