(N,N′)-4,4′-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (N,N′)-4,4′-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline)
• 英文别名: 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-N-[4-[9-[4-[(9-ethylcarbazol-3-yl)methylideneamino]phenyl]fluoren-9-yl]phenyl]methanimine
• 化学式: C₅₅H₄₂N₄
• 分子量: 758.965
• InChiKey: WMCGKJGPBCZVCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin 、 (N,N′)-4,4′-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline) 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于荧光传感 Sn(II) 离子的双（苯基）芴和咔唑附加双足席夫碱的合成和研究及其区域选择性聚合

  摘要：

  9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene 和 9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 之间的一锅缩合反应提供了化学传感器 ((N,N')-4,4'-(9H-fluorene- 9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline, SB) 具有席夫碱骨架。进一步的步骤是合成聚合物（P-SB）通过SB的氧化缩聚反应. FT-IR, 1 H NMR and 13C NMR仪器用于表征单体和聚合物上的官能团。SB 和 P-SB 的热稳定性和电化学特性分别通过热重分析-差热分析 (TG-DTA) 和循环伏安法 (CV) 进行了表征。P-SB 的玻璃化转变和表面图像分别由 DSC 和 SEM 测量确定。UV-vis 和光致发光光谱 (PL) 允许确定 SB 和 P-SB 的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114665
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 、 9,9-双(4-氨基苯基)芴 以 乙醇 为溶剂， 以97 %的产率得到(N,N′)-4,4′-(9H-fluorene-9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline)
  参考文献：
  名称：

  用于荧光传感 Sn(II) 离子的双（苯基）芴和咔唑附加双足席夫碱的合成和研究及其区域选择性聚合

  摘要：

  9,9-Bis(4-aminophenyl)fluorene 和 9-Ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde 之间的一锅缩合反应提供了化学传感器 ((N,N')-4,4'-(9H-fluorene- 9,9-diyl)bis(N-((9-ethyl-9H-carbazol-2-yl)methylene)aniline, SB) 具有席夫碱骨架。进一步的步骤是合成聚合物（P-SB）通过SB的氧化缩聚反应. FT-IR, 1 H NMR and 13C NMR仪器用于表征单体和聚合物上的官能团。SB 和 P-SB 的热稳定性和电化学特性分别通过热重分析-差热分析 (TG-DTA) 和循环伏安法 (CV) 进行了表征。P-SB 的玻璃化转变和表面图像分别由 DSC 和 SEM 测量确定。UV-vis 和光致发光光谱 (PL) 允许确定 SB 和 P-SB 的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2023.114665