Furo<3,2-c:4,5-c'>dipyridine | 244-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: Furo<3,2-c:4,5-c'>dipyridine
• 英文别名: Qkilvoxxrghlgq-uhfffaoysa-；8-oxa-4,12-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaene
• CAS: 244-85-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O
• mdl: MFCD01106357
• 分子量: 170.17
• InChiKey: QKILVOXXRGHLGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Furo<3,2-c:4,5-c'>dipyridine 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl furo<3,2-c:4,5-c'>dipyridine-1-imidate
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XXIX †。furo [2,3- b：4,5- c ']-，-[3,2- b：-4,5- c ']-，-[2,3- c：4,5- c ']-和-[3,2- c：3,2- c ']双吡啶

  摘要：

  Furo [2,3- b：4,5- c ']- 1a，-[3,2- b：4,5- c ']- 1b，-[2,3-c：4,5- c ' ] - 1C和- [3,2- ç：4,5- ç ']二吡啶1D推导到ñ -oxides图2a-d ，ñ ' -oxides 2'B，2'C或N，N- “二氧化物图3b-d的通过ñ氧化作用与米氯过苯甲酸。这些N-氧化物，N'-氧化物和用三氯氧化磷的N，N′-二氧化物提供了在α-位氯化的化合物，其环氮为4a-d，4'c，14b-d和14'b。用乙酸酐对N-氧化物2a-d和2'c进行乙氧基化可得到相应的吡啶酮化合物6a-d和6'c，产率很高，而N，N'-二氧化物的乙酰氧基化可得到复杂的混合物，没有化合物可以被隔离。的氰化图2a-d，2'C和图3b-d与氰化三甲基硅烷，得到氰基化合物7A-d ，7'c，氰基-N-氧化物15b-d和二氰基化合物15'c和15'd。通过

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360113
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlorofuro<3,2-c:4,5-c'>dipyridine 在 sodium hydroxide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以92%的产率得到Furo<3,2-c:4,5-c'>dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Shiotani, Shunsaku; Morita, Hiroyuki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 3, p. 637 - 642

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Electroluminescent Materials and Devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20200274081A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  A compound of Formula I wherein: ring B is a 5-membered heterocyclic ring, or a 6-membered carbocyclic ring; each of X 1 and X 2 is independently C, CR, or N, with at least one of them being C; each of X 3 -X 11 is independently C, CR, or N, with at least one of them being N, and two adjacent of X 3 -X 7 are carbon-fused to the shown moiety through the linkage indicated by the two squiggly lines; Y is selected from the group consisting of O, S, Se, NR′, CR′R″, and SiR′R″; each of R A and R B independently represents zero, mono, or up to a maximum allowed substitution to its associated ring; each of R, R′, R″, R A , and R B is independently a hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 , deuterium, halogen, alkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocycloalkyl, arylalkyl, alkoxy, aryloxy, amino, silyl, boryl, alkenyl, cycloalkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, acyl, carboxylic acid, ether, ester, nitrile, isonitrile, sulfanyl, sulfinyl, sulfonyl, phosphino, and combinations thereof, with at least one of R A or R B comprising —SiR 1 R 2 R 3 or —GeR 1 R 2 R 3 ; each of R 1 , R 2 , and R 3 is independently selected from the group consisting of alkyl, aryl group, heteroaryl group, and combinations thereof; and any two substituents are optionally joined or fused to form a ring where chemically feasible.

  根据公式I的化合物 其中： 环B是5元的杂环，或者是6元的碳环； X1和X2各自独立为C、CR或N，其中至少有一个是C； X3-X11各自独立为C、CR或N，其中至少有一个是N，并且X3-X7的两个相邻碳与所示基团通过波浪线指示的连接方式碳融合； Y选自由O、S、Se、NR'、CR'R"和SiR'R"组成的组； RA和RB各自独立代表其相关环允许的最大取代数，零、单或至多； R、R'、R"、RA和RB各自独立为氢或选自—SiR1R2R3或—GeR1R2R3，氘，卤素，烷基，环烷基，杂烷基，杂环烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，氨基，硅基，硼基，烯基，环烯基，杂烯基，炔基，芳基，杂芳基，酰基，羧酸，醚，酯，腈，异腈，硫anyl，亚磺酰基，磺酰基，磷基和它们的组合的取代基，其中至少一个RA或RB包含—SiR1R2R3或—GeR1R2R3； R1、R2和R3各自独立选自烷基，芳基组，杂芳基组和它们的组合；并且 任意两个取代基可选择性连接或融合成环，在化学上可行的话。
• BICARBZOLE CONTAINING COMPOUNDS FOR OLEDS
  申请人：XIA Chuanjun

  公开号：US20110260138A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Novel organic compounds comprising a bicarbazole core are provided. In particular, the compound has a 3;3′-bicarbazole core substituted at the 9 th position with at least one of dibenzofuran, dibenzothiophene, dibenzoselenophene, azadibenzofuran, azadibenzothiophene and azadibenzoselenophene. The compounds may be used in organic light emitting devices to provide devices having improved efficiency and improved lifetime.

  提供了一种包含双咔唑核心的新型有机化合物。具体来说，该化合物具有一个3;3′-双咔唑核心，在第9位上至少有一种二苯并呋喃、二苯并噻吩、二苯并硒吩、氮代二苯并呋喃、氮代二苯并噻吩和氮代二苯并硒吩取代。这些化合物可用于有机发光器件，以提供具有改善效率和寿命的器件。
• Materials for Organic Electroluminescent Devices
  申请人：Pan Junyou

  公开号：US20120305851A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which contain these compounds.

  本发明涉及公式（1）的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。
• COMPOUND HAVING TRIARYLAMINE STRUCTURE AS CORE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：JIANGSU SUNERA TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20210163411A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  A compound having a triarylamine structure as a core, a preparation method therefor, and an application thereof. The compound has a structure represented by general formula (1). The compound has high glass transition temperature and molecular thermal stability, has suitable HOMO and LIMO energy levels, and has high mobility. By means of device structure optimization, the photoelectric properties of an OLED device can be effectively improved and the life of the OLED device can be effectively prolonged.

  一种具有三芳胺结构作为核心的化合物，其制备方法以及应用。该化合物具有由一般式（1）表示的结构。该化合物具有高玻璃转变温度和分子热稳定性，具有适当的HOMO和LIMO能级，并具有高迁移率。通过器件结构优化，可以有效改善OLED器件的光电特性，并有效延长OLED器件的寿命。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Breuning Esther

  公开号：US20130099171A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to compounds of the formula (1) which are suitable for use in electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, and to electronic devices which comprise these compounds.

  本发明涉及式（1）的化合物，该化合物适用于电子器件，特别是有机电致发光器件，并且涉及包含这些化合物的电子器件。

表征谱图