1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-2-butanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-2-butanone
• 英文别名: 1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-[1-(trifluoromethylsulfonyl)-4H-pyridin-4-yl]butan-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₉F₃N₄O₃S
• 分子量: 428.435
• InChiKey: KQIUCABFJCQVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-2-butanone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-(4-pyridinyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。

  DOI：

  10.1021/ol010116f
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1-benzotriazol-1-yl-3,3-dimethyl-butan-2-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到1-(benzotriazol-1-yl)-3,3-dimethyl-1-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-1,4-dihydro-4-pyridinyl}-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性合成。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。

  DOI：

  10.1021/ol010116f

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 4-(2-Oxoalkyl)pyridines
  作者：Alan R. Katritzky、Suoming Zhang、Thomas Kurz、Mingyi Wang、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/ol010116f

  日期：2001.9.1

  [reaction: see text]. A new and operationally simple method has been developed for the regiospecific syntheses of 4-(2-oxoalkyl)pyridines from ketones and pyridine in good yields, using triflic anhydride to activate the pyridine ring.

  [反应：请参见文字]。已经开发了一种新的且操作简单的方法，该方法可使用三氟甲磺酸酐活化吡啶环，以高收率由酮和吡啶合成4-（2-氧代烷基）吡啶的区域特异性。