(4aS,7aS)-4-methyloctahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4aS,7aS)-4-methyloctahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
• 英文别名: (4aR,7aR)-4-methyl-octahydropyrrolo[3,4-b]morpholine；(4aS,7aS)-4-methyl-3,4a,5,6,7,7a-hexahydro-2H-pyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: PZUZDNGNEFEKNJ-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,7aS)-4-methyloctahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine 在 manganese(IV) oxide 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(2-(1-(3-chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbonyl)-5-(trans)-(4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种四氢异喹啉类化合物、其制备方法、药物组合物及其用途。前述四氢异喹啉类化合物可由下述通式（1）表示，通式中各符号的定义与说明书中的相同。式（1）。

  公开号：

  CN107540659A
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4aS,7aS)-4-methylhexahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine-6(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到(4aS,7aS)-4-methyloctahydropyrrolo[3,4-b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及抑制RAS的化合物和其组成物，例如KRAS、HRAS和NRAS，包括带有G12C突变的KRAS、HRAS和NRAS的突变形式，制备这些化合物和组合物的方法，以及它们在治疗或预防各种癌症方面的用途，例如肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆囊癌、甲状腺癌和胆管癌。

  公开号：

  WO2022087624A1

文献信息

• Pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US10662203B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式 (I) 的新型化合物、 其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如本文所述，及其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• NOVEL PYRIDO[2,3-B]INDOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3601282B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• Novel pyrido[2,3-b]indole compounds for the treatment and prophylaxis of bacterial infection
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20180327425A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.