2-(1H-吡唑-4-基)喹啉 | 439106-87-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(1H-吡唑-4-基)喹啉
• 中文别名: 2,6-二氯醌-4-氯亚胺
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-4-yl)quinoline
• CAS: 439106-87-3
• 化学式: C₁₂H₉N₃
• mdl: MFCD02579322
• 分子量: 195.224
• InChiKey: AEABRQVZLJNLMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182～185℃
• 沸点：
  445.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡唑-4-基)喹啉 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 二氢吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以18 %的产率得到(2S)-2-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  TW2022/41852

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 4-CARBOX PYRAZOLE DERIVATES USEFUL AS ANTI-VIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CARBOX PYRAZOLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005092863A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Novel antiviral compounds of Formula (I) : wherein: A represents hydroxy; R1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C1-6alkyl or -C5-9cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R2 represents substituted phenyl, or -(CH2)nC5-7cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted -C1-6alkyl; R4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  化合物的新型抗病毒化合物的结构式（I）：其中：A代表羟基；R1代表芳基，通过一个环碳原子结合的杂环芳基，或者通过一个环碳原子结合的杂环烷基，C1-6烷基或-C5-9环烷基，每种基团可以选择性地被取代；R2代表取代苯基，或者选择性地被取代的-(CH2)nC5-7环烷基；R3代表杂环烷基或杂环芳基；或者选择性地被取代的苯基或选择性地被取代的-C1-6烷基；R4代表氢；以及它们的盐、溶剂合物和酯，提供了其制备方法、包含它们的药物组合物，以及在HCV治疗中使用它们的方法。
• [EN] MACROLIDE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE MACROLIDES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002050091A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to 11,12 η lactone ketolides of formula (I) wherein R, R?1, R2, R3¿ are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12-η内酯酮类化合物，其中R，R?1，R2，R3¿如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在治疗或预防人类或动物体内的全身性或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：——

  公开号：US20040077557A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to 11,12 &ggr; lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及公式（I）中的11,12 &ggr;内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如本文所定义的，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备方法及在人或动物体内治疗或预防全身或局部细菌感染中的应用。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。
• 4-Carbox pyrazole derivatives useful as anti-viral agents
  申请人：Bravi Gianpaolo

  公开号：US20070167507A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Novel antiviral compounds of Formula (I): wherein: A represents hydroxy; R 1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C 1-6 alkyl or —C 5-9 cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R 2 represents substituted phenyl, or —(CH 2 ) n C 5-7 cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R 3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted —C 1-6 alkyl; R 4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

  提供式（I）的新型抗病毒化合物： 其中：A代表羟基； R1代表芳基，通过环碳原子连接的杂环芳基或通过环碳原子连接的杂环基，C1-6烷基或—C5-9环烷基，每个基团可以选择性地被取代； R2代表取代的苯基，或者在环烷基上选择性取代的—（CH2）nC5-7环烷基； R3代表杂环基或杂环芳基；可选择性取代的苯基或可选择性取代的—C1-6烷基； R4代表氢；以及它们的盐、溶剂化合物和酯类，提供它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及使用它们治疗HCV的方法。