N-pentyl-succinamic acid | 574007-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-pentyl-succinamic acid
• 英文别名: N-Pentyl-succinamidsaeure；Bernsteinsaeure-mono-pentylamid；4-pentylamino-4-oxobutanoic acid；4-Oxo-4-(pentylamino)butanoic acid
• CAS: 574007-51-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01338675
• 分子量: 187.239
• InChiKey: HNFYBYHAKZSTAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentyl-succinamic acid 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-7-[(1S,2R,3S,4R)-3-(3-Pentylcarbamoyl-propionylamino)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-氧杂双环[2.2.1]庚基羧酸作为血栓烷A2拮抗剂：氮杂欧米茄链类似物。

  摘要：

  新型的双环前列腺素类似物，[1S- [1 alpha，2 alpha（Z），3 alpha，4 alpha]]-7- [3-[[[[[（[Oxoheptyl）amino] acetyl] amino] -methyl]发现-7-氧杂双环[2.2.1]庚-2-基] -5-庚烯酸[-]-7是有效的选择性血栓烷A2（TxA2）受体拮抗剂。与相关系列的ω-链烯丙基醇不同，酰胺7及其同类物在体外（牛冠状动脉）和体内（麻醉的豚鼠）均一致没有直接收缩活性。酰胺7有效抑制（a）花生四烯酸诱导的人血小板丰富血浆的血小板聚集（I50 = 0.18 +/- 0.006 microM），（b）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的人血小板血小板聚集-血浆（I50 = 0.24 microM），（c）11,9-环氧甲氧基-PGH2诱导的豚鼠气管（Kb = 3.0 +/- 0.3 nM）或大鼠主动脉（Kb = 8.8 +/-

  DOI：

  10.1021/jm00171a021
• 作为产物：
  描述：

  N-pentyl-succinamide 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 N-pentyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Mizuno; Hirata, 1959, vol. 11, p. 241,243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• [EN] ARYLAMIDE COMPOUND BASED ON BENZENE RING SUPRAMOLECULAR INTERACTION, SELF-ASSEMBLY MORPHOLOGY, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLAMIDE BASÉ SUR UNE INTERACTION SUPRAMOLÉCULAIRE DE CYCLE BENZÉNIQUE, MORPHOLOGIE D'AUTOASSEMBLAGE ET UTILISATION<br/>[ZH] 基于苯环超分子相互作用的芳基酰胺类化合物、自组装形态及用途
  申请人：YI TIANQI

  公开号：WO2021142577A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  基于苯环超分子作用的芳基酰胺类化合物、自组装形态及用途。该类化合物结构如式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示，可在含水溶剂中自组装形成具有分子间强π-π堆积作用的球形胶束和Janus粒子，在生物体内可发挥长时间局部麻醉作用，局麻和/或镇痛作用时间可超过48小时，局部神经病理毒性和全身毒性显著低于已公开的长效局麻分子。作为在水中能自组装形成胶束且具有局麻作用的生物材料，同时还可以作为包裹包括治疗疼痛、瘙痒等症状的药物活性分子和/或药物载体的生物材料及传递系统等使用的制剂辅料，都具有良好的前景。
• New Derivatives of 5-pentylamino-5-oxopentanoic and 4-pentylamino-4-oxo-butanoic acids with antagonistic activity towards cholecystokinin and a method for their preparation
  申请人：ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.

  公开号：EP0272228B1

  公开（公告）日：1992-02-05
• MULTIDENTATE BIFUNCTIONAL CHELATING AGENTS FOR RADIONUCLIDE COMPLEXATION IN DIAGNOSTICS AND THERAPY
  申请人：UNIVERSITAT ZURICH

  公开号：US20170106106A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  The invention relates to octadentate ligands of a general formula R 1 -D-X-D-X-D-X-D-E-R 2 , wherein D is C(O)N(OH) or N(OH)C(O), pyrimidinone or pyridinone, each X independently of any other X is a saturated or partially unsaturated, substituted or unsubstituted linker comprising 8-11 atoms selected from any of N, C, O; R 1 is alkyl, cycloalkyl, arene, or heteroarene, E is a saturated or partially unsaturated, substituted or unsubstituted chain comprising 1-50 atoms and R 2 is a moiety capable of selectively binding to a biomolecule, or a nanoparticle. The invention further relates to complexes of the ligand, particularly radionuclides and their use in radioimmunotherapy and imaging.