(2S)-2-ethyl-4-methyl-1-phenylpentane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S)-2-ethyl-4-methyl-1-phenylpentane-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: SQHMYCTVTRTRIX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-4-methyl-1-phenyl-1,3-pentanedione 在 sodium tetrahydroborate 、 (R,R)-Co²⁺[(CH(Mes)N=CHC(CO₂Me)=C(O^-)CH₃)]2 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以41%的产率得到anti-2-ethyl-1-hydroxy-4-methyl-1-phenyl-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Highly Chemo-, Diastereo-, and Enantioselective Reduction of 1,2-Dialkyl-3-aryl-1,3-diketones for Preparation of Aldol-Type Compounds

  摘要：

  [GRAPHICS]Highly chemo-, diastereo-, and enantioselective borohydride reduction of 2-substituted-1,3-diketones was achieved in the presence of the optically active beta -ketoiminato cobalt complex catalysts to afford the optically active 2-substituted-3-hydroxyketones. The present catalytic and enantioselective reduction could provide an alternative potential for preparation of optically active ant aldol-type compounds.

  DOI：

  10.1021/ol016676w