4-methoxy-N-(3-methylbutyl)benzamide | 195152-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-methylbutyl)benzamide
• CAS: 195152-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD02008003
• 分子量: 221.299
• InChiKey: DUJDIWRXPJRGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-methylbutyl)benzamide 、 苯肼 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以54%的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-5-(2-methylpropyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazole Synthesis via Amidrazones

  摘要：

  我们提出了一种通过氧化过程从初级酰胺和肼合成1,2,4-三唑衍生物的两步程序。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258117
• 作为产物：
  描述：

  异戊胺 、 大茴香酸 在 coenzyme A trilithium salt 、 sodium hexametaphosphate 、 polyphosphate kinase 、 adenylation domain of carboxylic acid reductase 、 tyramine-N-hydroxycinnamoyl acyltransferase 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 4-methoxy-N-(3-methylbutyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫酯介导的生物催化酰胺键合成与原位硫醇回收

  摘要：

  羧酸活化为硫酯在生物学中起着重要作用。然而，生化研究和生物技术应用受到普遍缺乏硫酯的阻碍，尤其是那些基于辅酶 A (CoA-SH) 的硫酯。在这里，我们通过利用羧酸还原酶 (CAR sr ) 的混杂活性展示了一种通用的硫酯回收酶。CAR sr (CAR sr -A)的腺苷酸化结构域催化各种羧酸以良好的产率转化为酰基-S-辅酶 A 和其他硫酯。汽车_-A 原位用作回收系统的一部分，以在一锅反应中为酰基-S-辅酶 A 依赖性酶再生硫酯。这种硫酯循环的概念通过一系列酰基转移酶得到证明，这些酰基转移酶允许使用表观遗传作者赖氨酸乙酰转移酶 HATp300 形成不同的酰胺和组蛋白衍生肽中赖氨酸侧链的非天然酰化。总的来说，这些结果为硫酯形成向酰胺形成及以后的形成建立了一个通用平台。

  DOI：

  10.1038/s41929-022-00889-x

文献信息

• MONOSACCHARIDE COMPOUNDS AND METHODS THEREFOR
  申请人：West Michael Leo

  公开号：US20100184607A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  A monosaccharide compound of formula I as shown in the specification. Processes for the preparation of the compound of formula I and methods of screening for antibacterial or antibiotic compounds involving the compound of formula I.

  一种单糖化合物，其化学式I如规范中所示。制备化学式I化合物的方法以及涉及化学式I化合物的抗菌或抗生素化合物筛选方法。
• US7417129B2
  申请人：——

  公开号：US7417129B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US8093227B2
  申请人：——

  公开号：US8093227B2

  公开（公告）日：2012-01-10