6(S)-benzyl-5(R)-hydroxy-1,3-bis-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-hexahydropyrimidine-4(R)-carboxylic acid 2-(4-methoxyphenyl)ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6(S)-benzyl-5(R)-hydroxy-1,3-bis-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-hexahydropyrimidine-4(R)-carboxylic acid 2-(4-methoxyphenyl)ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)ethyl (4R,5R,6S)-6-benzyl-5-hydroxy-1,3-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-hexahydropyrimidine-4-carboxylate；2-(4-methoxyphenyl)ethyl (4R,5R,6S)-6-benzyl-5-hydroxy-1,3-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-1,3-diazinane-4-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₇
• 分子量: 624.734
• InChiKey: SWFYUCAQZSPMJW-BMPTZRATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6(S)-benzyl-5(R)-t-butyl-dimethylsilyloxy-3-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-hexahydropyrimidine-4(R)-carboxylic acid ethyl ester 在 氢氟酸 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium iodide 、 sodium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 6(S)-benzyl-5(R)-hydroxy-1,3-bis-(4-methoxybenzyl)-2-oxo-hexahydropyrimidine-4(R)-carboxylic acid 2-(4-methoxyphenyl)ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010189

文献信息

• Backbone Stabilized Peptidomimetics Containing Statine-Like Structural Elements: Diastereospecific Synthesis of Trisubstituted Cyclic Ureas and 1,4-Diazepan-2-ones
  作者：Dieter Scholz、Peter Hecht、Hannelore Schmidt、Andreas Billich

  DOI：10.1007/pl00010189

  日期：1999.10