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hexadeca-2,4-dienoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexadeca-2,4-dienoic acid
英文别名
2,4-hexadecadienoic acid;Hexadecadienoic acid, (Z,Z)-
hexadeca-2,4-dienoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H28O2
mdl
——
分子量
252.397
InChiKey
OOJGMLFHAQOYIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hexadeca-2,4-dienoic acidN,N'-羰基二咪唑四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.75h, 以66.667%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    脂蛋白的总合成方法A †
    摘要:
    Chaetochalasin A是一种复杂的天然产物,其生物合成过程可能涉及两个多米诺骨牌Diels-Alder反应。已经研究了使用这种方法完全合成chaetochalasin A的方法。(6 R,8 S,2 Z,4 E,10 E,12 E,14 E)-6,8,10,14-四甲基十六烷基-2,4,10,12,14-戊烯酸甲酯被确定为关键中间体,是由(E)-1-溴-4-叔酸酯合成的-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-甲基丁-2-烯,使用(+)-伪麻黄碱衍生物的非对映选择性烷基化作用引入立体异构中心,经修饰的Julia反应制备共轭三烯,并进行膦酸酯缩合反应生成(2 Z)-烯烃。然而,在合成过程中,观察到了(14 E)-三取代和(2 Z)-双键的容易的几何异构化,并尝试将这种戊烯掺入chaetochalasin A的合成中,导致产物混合物的形成。通过将缬氨酸衍生的酰化反应,将类似的6,8,10,14-四甲基十六烷基-4
    DOI:
    10.1039/c4ob01308e
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl hexadeca-2,4-dienoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 hexadeca-2,4-dienoic acid
    参考文献:
    名称:
    Self-assembly of a dual functional bioactive peptide amphiphile incorporating both matrix metalloprotease substrate and cell adhesion motifs
    摘要:
    我们描述了一种生物活性脂多肽,它能够利用模板细胞环境反馈相互作用,促进活细胞的粘附和随后的自脱离。这种自组装的脂多肽包含一个含双烯的十六烷基脂质链(C16e),该链与基质金属蛋白酶可裂解序列Thr-Pro-Gly-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln相连,并与细胞附着和信号转导基序Arg-Gly-Asp-Ser相邻。生物物理特性表明,在临界聚集浓度(cac)以上,PA会自组装成直径为3纳米的球形胶束。此外,当在5-150 nM(远低于cac)的溶液中使用时,PA能够形成薄膜涂层,为人类角膜成纤维细胞附着和生长提供稳定的表面。此外,这些涂层被证明对附着细胞内源性表达的金属蛋白酶敏感,因此能够引起细胞的有序脱离,而不会影响其活力。因此,这种材料构成了新型的多功能涂层,可用于组织工程的基础和临床应用。
    DOI:
    10.1039/c5sm00459d
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文献信息

  • Approaches to the total synthesis of chaetochalasin A
    作者:Eric J. Thomas、Mark Willis
    DOI:10.1039/c4ob01308e
    日期:——
    into a Diels–Alder precursor by acylation of a valine-derived N-acylpyrrolidinone followed by oxidative elimination of the corresponding 3-(phenylselanyl)pyrrolidinone. However, preliminary studies of the macrocycle-forming Diels–Alder reaction for a synthesis of chaetochalasin A were complicated by (E,Z)-isomerisation of the (10E)-double-bond of the conjugated triene and three Diels–Alder adducts were
    Chaetochalasin A是一种复杂的天然产物,其生物合成过程可能涉及两个多米诺骨牌Diels-Alder反应。已经研究了使用这种方法完全合成chaetochalasin A的方法。(6 R,8 S,2 Z,4 E,10 E,12 E,14 E)-6,8,10,14-四甲基十六烷基-2,4,10,12,14-戊烯酸甲酯被确定为关键中间体,是由(E)-1-溴-4-叔酸酯合成的-丁基二甲基甲硅烷氧基-2-甲基丁-2-烯,使用(+)-伪麻黄碱衍生物的非对映选择性烷基化作用引入立体异构中心,经修饰的Julia反应制备共轭三烯,并进行膦酸酯缩合反应生成(2 Z)-烯烃。然而,在合成过程中,观察到了(14 E)-三取代和(2 Z)-双键的容易的几何异构化,并尝试将这种戊烯掺入chaetochalasin A的合成中,导致产物混合物的形成。通过将缬氨酸衍生的酰化反应,将类似的6,8,10,14-四甲基十六烷基-4
  • Self-assembly of a dual functional bioactive peptide amphiphile incorporating both matrix metalloprotease substrate and cell adhesion motifs
    作者:Ashkan Dehsorkhi、Ricardo M. Gouveia、Andrew M. Smith、Ian W. Hamley、Valeria Castelletto、Che J. Connon、Mehedi Reza、Janne Ruokolainen
    DOI:10.1039/c5sm00459d
    日期:——
    We describe a bioactive lipopeptide that combines the capacity to promote the adhesion and subsequent self-detachment of live cells, using template-cell-environment feedback interactions. This self-assembling peptide amphiphile comprises a diene-containing hexadecyl lipid chain (C16e) linked to a matrix metalloprotease-cleavable sequence, Thr-Pro-Gly-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln, and contiguous with a cell-attachment and signalling motif, Arg-Gly-Asp-Ser. Biophysical characterisation revealed that the PA self-assembles into 3 nm diameter spherical micelles above a critical aggregation concentration (cac). In addition, when used in solution at 5–150 nM (well below the cac), the PA is capable of forming film coatings that provide a stable surface for human corneal fibroblasts to attach and grow. Furthermore, these coatings were demonstrated to be sensitive to metalloproteases expressed endogenously by the attached cells, and consequently to elicit the controlled detachment of cells without compromising their viability. As such, this material constitutes a novel class of multi-functional coating for both fundamental and clinical applications in tissue engineering.
    我们描述了一种生物活性脂多肽,它能够利用模板细胞环境反馈相互作用,促进活细胞的粘附和随后的自脱离。这种自组装的脂多肽包含一个含双烯的十六烷基脂质链(C16e),该链与基质金属蛋白酶可裂解序列Thr-Pro-Gly-Pro-Gln-Gly-Ile-Ala-Gly-Gln相连,并与细胞附着和信号转导基序Arg-Gly-Asp-Ser相邻。生物物理特性表明,在临界聚集浓度(cac)以上,PA会自组装成直径为3纳米的球形胶束。此外,当在5-150 nM(远低于cac)的溶液中使用时,PA能够形成薄膜涂层,为人类角膜成纤维细胞附着和生长提供稳定的表面。此外,这些涂层被证明对附着细胞内源性表达的金属蛋白酶敏感,因此能够引起细胞的有序脱离,而不会影响其活力。因此,这种材料构成了新型的多功能涂层,可用于组织工程的基础和临床应用。
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