1-Methyl-4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperazine
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 324.32
• InChiKey: OJYSPBWXBDAMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperazine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 potassium carbonate 、 1-cyclohexyl-3-(2-(4-methyl-[2,2'-bipyridin]-5-yl)phenyl)urea 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 对二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-methyl-4-((3-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-(三氟甲氧基)苯磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]sulfonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  通过配体控制的间位和对位 C-H 硼化使芳基磺酰基化合物多样化

  摘要：

  通过使用计算设计的配体和铱催化，可以实现芳基磺酰基化合物的可调间位或对位选择性 C-H 硼化。将这些以前难以接近的芳基砜和芳基磺酰胺位置硼化的可能性丰富了远程 C-H 官能化的合成工具箱。还展示了引入的 Bpin 以及原始磺酰基的进一步多样化。

  DOI：

  10.1002/anie.202206797