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2-methoxy-4-amino-5-iodopyrimidine | 1126848-36-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-4-amino-5-iodopyrimidine
英文别名
5-Iodo-2-methoxypyrimidin-4-amine
2-methoxy-4-amino-5-iodopyrimidine化学式
CAS
1126848-36-9
化学式
C5H6IN3O
mdl
——
分子量
251.027
InChiKey
IYZRCGBZOHKARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxy-4-amino-5-iodopyrimidineiron(III)-acetylacetonate 、 sodium hydride 、 caesium carbonatecopper(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 48.33h, 生成 2-methoxypyrazolo[1',2':1,2][1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-9-ium-10-ide
    参考文献:
    名称:
    杂芳族胺形成无分子内金属的NN键:轻松获得熔融三苯并戊烯衍生物。
    摘要:
    NN键的形成可能为具有多种应用的各种含氮杂环化合物提供原始方法。为此,我们发现,容易获得的杂芳族胺是合适的底物,可为在非常温和的条件下在存在碘(III)试剂的情况下提供有效且创新的方法来形成NN键。该方法使合成具有荧光性质的富氮三氮杂戊烯衍生物成为可能,这是现有方法无法达到的。
    DOI:
    10.1002/chem.201905558
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