5(4)-Nitroimidazole-4(5)-ethoxycarbonylaminoimidazole | 82039-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5(4)-Nitroimidazole-4(5)-ethoxycarbonylaminoimidazole
• 英文别名: (5-nitro-1(3)H-imidazol-4-yl)-carbamic acid ethyl ester；(5-Nitro-1(3)H-imidazol-4-yl)-carbamidsaeure-aethylester；ethyl (5-nitro-1H-imidazol-4-yl)carbamate；ethyl N-(5-nitro-1H-imidazol-4-yl)carbamate
• CAS: 82039-89-2
• 化学式: C₆H₈N₄O₄
• 分子量: 200.154
• InChiKey: YDBBLKDJCIFNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(4)-Nitroimidazole-4(5)-ethoxycarbonylaminoimidazole 在 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(9ci)-5-硝基-1H-咪唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  新型硝基咪唑的合成及性质

  摘要：

  在寻找起始材料 5(4)-硝基-4(5)-氨基-咪唑 (I) 的路线时，我们研究了 Schmidt、Hofmann、Lossen 和 Curtius 重排。用于此目的的起始材料是 5(4)-硝基咪唑-4(5)-羧酸 (II)If], 5(4)-硝基咪唑-4(5)-甲酰胺 (IIl)[2], 5 (4)-硝基咪唑-4(5)-异羟肟酸(IV)[3]和我们通过5(4)-硝基咪唑的反应制备的5(4)-硝基咪唑-4(5)-羰基叠氮化物(V) !e-4(5)-碳酰肼 (VI) [4] 与盐酸中的亚硝酸钠。

  DOI：

  10.1007/bf00777271
• 作为产物：
  描述：

  (1(3)H-imidazol-4-yl)-carbamic acid ethyl ester; nitrate 在 硫酸 作用下， 生成 5(4)-Nitroimidazole-4(5)-ethoxycarbonylaminoimidazole
  参考文献：
  名称：

  XL.—对4（5）-氨基乙二醛的形成的研究。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000268

文献信息

• MOKRUSHIN, V. S.;SELEZNEVA, I. S.;POSPELOVA, T. A.;USOVA, V. K.;MALINSKAY+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 3, 303-307
  作者：MOKRUSHIN, V. S.、SELEZNEVA, I. S.、POSPELOVA, T. A.、USOVA, V. K.、MALINSKAY+

  DOI：——

  日期：——