instruments and are thus are not suitable for point‐of‐care diagnosis. The design, synthesis, and evaluation of fluorogenic probes with high specificity for BlaC, a biomarker expressed by Mtb, are described. The fluorogenic probe CDG‐3 is based on cephalosporin with substitutions at the 2 and 7 positions and it demonstrates over 120 000‐fold selectivity for BlaC over TEM‐1 Bla, the most common β‐lactamase.
目前检测结核分枝杆菌(Mtb) 的方法要么耗时,要么需要昂贵的仪器,因此不适合即时诊断。描述了对 Mtb 表达的
生物标志物 BlaC 具有高特异性的荧光探针的设计、合成和评估。荧光探针 CDG-3 基于
头孢菌素,在 2 和 7 位进行了取代,它对 BlaC 的选择性比
TEM-1 Bla(最常见的 β-内酰胺酶)高出 120 000 倍以上。在其他临床流行细菌菌株表达的高
水平污染性 β-内酰胺酶存在的情况下,CDG-3 可以检测人痰中 10 个减毒牛分枝杆菌菌株 BCG 的菌落形成单位。在一项包含 50 个临床样本的试验中,CDG-3 在 1 小时内检测出结核病,相对于 Mtb 培养,灵敏度为 90%,特异性为 73%,从而证明了其作为一种低成本床旁检测在资源有限的情况下使用的潜力地区。