3-Chlorobenzyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether | 1262886-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Chlorobenzyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether
• 英文别名: tert-butyl-[(3-chlorophenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1262886-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₁ClOSi
• 分子量: 256.848
• InChiKey: DRRULYVZROVUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorobenzyl alcohol, tert-butyldimethylsilyl ether 、 2-(2-hydroxyprop-2-yl)cyclohexyl(dimethyl)phenylsilane 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 caesium carbonate 、 锌 、 三环己基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以72%的产率得到Tert-butyl-dimethyl-[(3-phenylphenyl)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基（三烷基）硅烷与芳基氯化物和甲苯磺酸酯的交叉偶联反应。

  摘要：

  使用由温和的碳酸根活化的高度稳定，易于获得且可回收的2-（2-羟基丙-2-基）环己基取代的芳基硅烷，镍催化的硅基芳基-芳基交叉偶联反应首次进行廉价的芳基氯化物和甲苯磺酸盐，具有高度的化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02173c

文献信息

• Nickel-catalysed cross-coupling reaction of aryl(trialkyl)silanes with aryl chlorides and tosylates
  作者：Shi Tang、Masahide Takeda、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1039/c0cc02173c

  日期：——

  accessible, and recyclable 2-(2-hydroxyprop-2-yl)cyclohexyl-substituted arylsilanes activated by a mild carbonate base, nickel-catalysed silicon-based aryl-aryl cross-coupling reaction proceeds for the first time with inexpensive aryl chlorides and tosylates in a highly chemoselective manner.

  使用由温和的碳酸根活化的高度稳定，易于获得且可回收的2-（2-羟基丙-2-基）环己基取代的芳基硅烷，镍催化的硅基芳基-芳基交叉偶联反应首次进行廉价的芳基氯化物和甲苯磺酸盐，具有高度的化学选择性。