3-iodo-indoxyl diacetate | 108676-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-indoxyl diacetate
• 英文别名: 3-acetoxy-1-acetyl-4-iodo-indole；3-Acetoxy-1-acetyl-4-jod-indol；(1-Acetyl-4-iodoindol-3-yl) acetate
• CAS: 108676-31-9
• 化学式: C₁₂H₁₀INO₃
• 分子量: 343.121
• InChiKey: ASYVYCMRBGMMIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-indoxyl diacetate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 acetic acid-(4-iodo-indol-3-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-碘苯甲酸 、 氯乙酸 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-iodo-indoxyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,492

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Halogenated Phenols for Diagnostics, Antioxidant Protection and Drug Delivery
  申请人：Latham Keith R.

  公开号：US20180117164A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides compositions and methods for the targeted delivery, release and/or formation of a drug compound at a target site(s) within the body of an individual, such as a diseased and/or inflamed tissue in the body of the individual. These compositions may comprise a halogenated phenol ring cleavably linked to a core structure of a drug compound. Due to the variety of substituents that may be utilized in forming the different types of linkages, numerous examples of drug compounds linked to a halogenated phenol ring are proposed. The present invention further provides compositions comprising halogenated phenol starting compounds that do not undergo cleavage during a dehalogenation reaction to form a drug compound in a targeted tissue when administered to an individual. Methods of administering these non-cleaving compounds are further provided.

  本发明提供了用于在个体体内的目标部位（如个体体内的患病和/或发炎组织）定向传递、释放和/或形成药物化合物的组合物和方法。这些组合物可能包括可被切断连接到药物化合物的核结构的卤代酚环。由于在形成不同类型的连接时可以利用的取代基的多样性，提出了与卤代酚环连接的药物化合物的众多示例。本发明还提供了包含卤代酚起始化合物的组合物，当向个体施用时，在靶向组织中不会在去卤反应期间发生切断以形成药物化合物。进一步提供了施用这些非切断化合物的方法。
• [EN] HALOGENATED PHENOLS FOR DIAGNOSTICS, ANTIOXIDANT PROTECTION AND DRUG DELIVERY<br/>[FR] PHÉNOLS HALOGÉNÉS UTILISÉS À DES FINS DE DIAGNOSTIC, DE PROTECTION ANTIOXYDANTE ET DE DIFFUSION DE MÉDICAMENTS
  申请人：LATHAM KEITH R

  公开号：WO2013010102A3

  公开（公告）日：2013-03-07
• Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 481,488
  作者：Holt、Sadler

  DOI：——

  日期：——